4-chloro-N-(2-methyl-5-nitrophenyl)butanamide | 544413-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(2-methyl-5-nitrophenyl)butanamide
• CAS: 544413-11-8
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O₃
• mdl: MFCD03376119
• 分子量: 256.689
• InChiKey: WYPSTLCNYKVMFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(2-methyl-5-nitrophenyl)butanamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到1-(2-甲基-5-硝基苯基)吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF NECROPTOSIS
  [FR] INHIBITEURS DE NÉCROPTOSE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新杂环化合物，这些化合物能抑制坏死性凋亡，并涉及它们的使用方法。这些化合物可能用于治疗与坏死性凋亡调节异常相关的病症。

  公开号：

  WO2016127213A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁酰氯 、 2-氨基-4-硝基甲苯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到4-chloro-N-(2-methyl-5-nitrophenyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF NECROPTOSIS
  [FR] INHIBITEURS DE NÉCROPTOSE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新杂环化合物，这些化合物能抑制坏死性凋亡，并涉及它们的使用方法。这些化合物可能用于治疗与坏死性凋亡调节异常相关的病症。

  公开号：

  WO2016127213A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF NECROPTOSIS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NÉCROPTOSE
  申请人：CATALYST THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2016127213A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of Formula (I) which inhibit necroptosis and methods for their use. The compounds may be useful in the treatment of conditions associated with deregulated necroptosis.

  本发明涉及式(I)的新杂环化合物，这些化合物能抑制坏死性凋亡，并涉及它们的使用方法。这些化合物可能用于治疗与坏死性凋亡调节异常相关的病症。
• INHIBITORS OF NECROPTOSIS
  申请人：Catalyst Therapeutics Pty Ltd.

  公开号：EP3256452A1

  公开（公告）日：2017-12-20
• Inhibitors of Necroptosis
  申请人：Catalyst Therapeutics Pty Ltd

  公开号：US20180057465A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of Formula (I) which inhibit necroptosis and methods for their use. The compounds may be useful in the treatment of conditions associated with deregulated necroptosis.
• Copper-Catalyzed Synthesis of Benzoxazoles via a Regioselective C−H Functionalization/C−O Bond Formation under an Air Atmosphere
  作者：Satoshi Ueda、Hideko Nagasawa

  DOI：10.1021/jo900513z

  日期：2009.6.5

  An efficient method for the synthesis of functionalized benzoxazoles is described that involves a copper(II)-catalyzed regioselective C-H functionalization/C-O bond formation protocol. The use of dichlorobenzene as a solvent at 160 degrees C allows the use of air as the tern-final oxidant in the catalytic synthesis of benzoxazoles in a process that has high functional group tolerance. The presence of a directing group at the meta position markedly improves the reaction efficacy and a variety of 7-substituted benzoxazoles are selectively produced under mild reaction conditions. The mechanism of the reaction is also discussed in this report.