4-[2-[(4-甲氧基苯基)甲基]-1,3-噻唑-4-基]苯胺 | 62178-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-[2-[(4-甲氧基苯基)甲基]-1,3-噻唑-4-基]苯胺
• 英文名称: 4-[2-(4-methoxy-benzyl)-thiazol-4-yl]-aniline
• 英文别名: 2-(4-Methoxybenzyl)-4-(4-amino-phenyl)-thiazol；4-{2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1,3-thiazol-4-yl}aniline；4-[2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,3-thiazol-4-yl]aniline
• CAS: 62178-16-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂OS
• 分子量: 296.393
• InChiKey: ZDUSPJOJSHQHAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorobenzyl)-4-methylthiazole-5-carbaldehyde 、 4-[2-[(4-甲氧基苯基)甲基]-1,3-噻唑-4-基]苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到N-((2-(4-chlorobenzyl)-4-methylthiazol-5-yl)methylene)-4-(2-(4-methoxybenzyl)thiazol-4-yl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  新型3-（4-（2-（2-取代噻唑-4-基）苯基）-2-（4-甲基-2-取代噻唑-5-基）噻唑烷-4-酮衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  在本研究中，一系列新的3-（4-（2-取代噻唑-4-基）苯基）-2-（4-甲基-2-取代噻唑-5基）噻唑烷-4-酮衍生物是合成方法是将2-取代4-甲基噻唑5-甲醛与4-（2-取代噻唑4-基）苯甲胺缩合，然后与巯基乙酸在甲苯中进行环缩合。所有新合成的化合物均通过光谱（IR，1 H NMR，13 C NMR和Mass）方法进行了表征。筛选标题化合物的定量抗菌活性（最小抑制浓度）。所有化合物7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g，7h和8a，8b，8c，8d，8e，8f，8g，8h显示中度至良好的抗菌活性，而化合物（7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g，7h）也显示中度抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1789
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氯苯乙酮 、 2-(4-甲氧基苯基）乙硫胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[2-[(4-甲氧基苯基)甲基]-1,3-噻唑-4-基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  Sabnis,S.S., Indian Journal of Chemistry, 1967, vol. 5, p. 619 - 621

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization, and antimicrobial activity of 3′-(4-(2-substituted thiazol-4-yl)phenyl)spiro[indoline-3,2′-thiazolidine]-2,4′-diones
  作者：Pravin C. Mhaske、Shivaji H. Shelke、Rahul P. Jadhav、Hemant N. Raundal、Sachin V. Patil、Amar A. Patil、Vivek D. Bobade

  DOI：10.1002/jhet.503

  日期：2010.11

  Abstract magnified image A series of 3′‐(4‐(2‐methyl/phenyl/benzylthiazol‐4‐yl)phenyl)spiro[indoline‐3,2′‐thiazolidine]‐2,4′‐diones was synthesized. The structures of the synthesized compounds were evaluated by analytical and spectral (IR, 1H NMR, 13C NMR, LC‐MS, and elemental analysis) methods. All the synthesized compounds were screened for qualitative (Zone of inhibition) and quantitative antimicrobial activities (MIC). Most of the derivatives showed good activity towards Gram‐positive and Gram‐negative bacteria. J. Heterocyclic Chem., (2010).