triphenyl<(5-methoxycarbonyl-2-furyl)methyl>phosphonium chloride | 18812-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyl<(5-methoxycarbonyl-2-furyl)methyl>phosphonium chloride
• 英文别名: {[5-(methoxycarbonyl)furan-2-yl]methyl}triphenylphosphonium chloride；5-methoxycarbonyl-2-furfuryl triphenylphosphonium chloride；(5-methoxycabonylfuran-2-ylmethyl)triphenylphosphonium chloride；5-Carbomethoxy-2-furfuryl-triphenyl-phosphonium-chlorid；{[5-(Methoxycarbonyl)furan-2-yl]methyl}(triphenyl)phosphanium chloride；(5-methoxycarbonylfuran-2-yl)methyl-triphenylphosphanium;chloride
• CAS: 18812-25-4
• 化学式: C₂₅H₂₂O₃P*Cl
• 分子量: 436.875
• InChiKey: KTGREZCEIJRYCP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  223-225 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenyl<(5-methoxycarbonyl-2-furyl)methyl>phosphonium chloride 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 ion exchanger in H(+) form 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Analogues of Prostaglandins F2α and E2

  摘要：

  从[3aα，4α，5β，6aα] -（±）-六氢-5-羟基-4-（（E）-（3α）-羟基-1-辛烯基）-2H-环戊[b]呋喃-2-酮（Ia）和[3aα，4α，5β，6aα] -（±）-六氢-5-羟基-4- [4-（3-氯苯氧）-（3α）-羟基-1-丁烯基]环戊[b]呋喃-2-酮（Ib）开始，合成了含有呋喃或噻吩核的上链的前列腺素F2α和E2的新衍生物XIIa，b - XVa，b和XXa，b - XXIIIa，b。通过保护羟基，随后还原和与磷酸铵盐IV-VII制备的ylide进行Wittig反应，并最终去保护（或氧化加去保护），将二醇Ia和Ib转化为上述的前列腺素F2α和E2的类似物。

  DOI：

  10.1135/cccc19940138
• 作为产物：
  描述：

  5-(氯甲基)-2-糠酸甲酯 、 三苯基膦 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到triphenyl<(5-methoxycarbonyl-2-furyl)methyl>phosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Analogues of Prostaglandins F2α and E2

  摘要：

  从[3aα，4α，5β，6aα] -（±）-六氢-5-羟基-4-（（E）-（3α）-羟基-1-辛烯基）-2H-环戊[b]呋喃-2-酮（Ia）和[3aα，4α，5β，6aα] -（±）-六氢-5-羟基-4- [4-（3-氯苯氧）-（3α）-羟基-1-丁烯基]环戊[b]呋喃-2-酮（Ib）开始，合成了含有呋喃或噻吩核的上链的前列腺素F2α和E2的新衍生物XIIa，b - XVa，b和XXa，b - XXIIIa，b。通过保护羟基，随后还原和与磷酸铵盐IV-VII制备的ylide进行Wittig反应，并最终去保护（或氧化加去保护），将二醇Ia和Ib转化为上述的前列腺素F2α和E2的类似物。

  DOI：

  10.1135/cccc19940138

文献信息

• Synthetic Analogues of 15,15-Acetals of Prostaglandin F2α and E2
  作者：Václav Kozmík、Jaroslav Paleček

  DOI：10.1135/cccc19942533

  日期：——

  Two series of 15,15-ethyleneacetals of PG F_2α and PG E₂ modified both in the α- and ω-chains were prepared with a view to find more stable and efficient analogues of this type. The synthesis of the analogues starting from the easily available (±)-[(3aα,4α,5β,6aα)]-5-(1,1'-biphenylyl-4-carbonyloxy)-4-formylhexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one, the so-called Corey aldehyde I, was based on conventional procedures, some of which were modified to achieve the optimum yields.

  两个系列的15,15-乙烯基乙醚类似物，分别对PG F_2α和PG E₂的α-和ω-链进行了改性，旨在寻找更稳定和高效的类似物。这些类似物的合成是从易得的(±)-[(3aα,4α,5β,6aα)]-5-(1,1'-联苯基-4-羰基氧基)-4-甲醛基六氢-2H-环戊[b]呋喃-2-酮（称为Corey醛I）开始的，基于常规程序，其中一些被改进以实现最优收率。
• NOVEL BENZOFURAN DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND USES OF THESE
  申请人：Nakamura Tetsuya

  公开号：US20090239860A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention provides compounds represented by general formula (I): or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein R 1 is hydrogen or lower alkyl; R 2 is lower alkyl, halo-lower alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, aralkyl, arylalkenyl, aryloxy-lower alkyl, heteroaryl, heteroaryl-lower alkyl, etc; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each hydrogen, halogen, cyano, lower alkyl, halo-lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, aryl, etc; provided that at least one of R 3 , R 4 , R 5 and R 6 is other than hydrogen. Compound (I) of the present invention shows a potent adenosine A 2A receptor antagonistic activity, and are useful for treating or preventing a disease mediated by adenosine A 2A receptors such as motor function disorders, depression, anxiety disorders, cognitive function disorders, cerebral ischemia disorders, restless legs syndrome and the like.

  本发明提供了通式(I)所表示的化合物或其药物可接受的盐，其中R1是氢或低碳基；R2是低碳基，卤代低碳基，环烷基，杂环烷基，芳基，芳基烷基，芳基烯基，芳氧基-低碳基，杂芳基，杂芳基-低碳基等；R3、R4、R5和R6均为氢、卤素、氰基、低碳基、卤代低碳基、低碳氧基、羟基、芳基等；其中至少有一个R3、R4、R5和R6不是氢。本发明的化合物(I)表现出强大的腺苷A2A受体拮抗活性，并且可用于治疗或预防由腺苷A2A受体介导的疾病，例如运动功能障碍、抑郁症、焦虑症、认知功能障碍、脑缺血性疾病、不宁腿综合征等。
• EP1710233
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design, synthesis and biological evaluation of novel compounds with conjugated structure as anti-tumor agents
  作者：Hong Su、Angela Nebbioso、Vincenzo Carafa、Yadong Chen、Bo Yang、Lucia Altucci、Qidong You

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.07.066

  日期：2008.9

  A series of hydroxamic acids with conjugated structure was designed and synthesized to explore the possible HDAC subtype selectivity by testing these compounds against recombinant human HDAC1 and HDAC4. The most selective compound resulted 5a, with a SI of 11.9. The enzymatic inhibitory activity of these conjugated compounds was relatively weak; however, some of these compounds showed significant effect in inducing apoptosis. Moreover, the anti-proliferative activity in cancer cells resulted quite promising, especially in the HCT119 cell line. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Yakushijin, Kenichi; Tsuruta, Toyohisa; Furukawa, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 1, p. 140 - 151
  作者：Yakushijin, Kenichi、Tsuruta, Toyohisa、Furukawa, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——