4-((4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoroheptyl)oxy)benzyl 2,2,2-trichloroacetimidate | 1201848-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-((4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoroheptyl)oxy)benzyl 2,2,2-trichloroacetimidate
• CAS: 1201848-89-6
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₃F₉NO₂
• 分子量: 528.629
• InChiKey: NGMGDDFLTPFNLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  42.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoroheptyl)oxy)benzyl 2,2,2-trichloroacetimidate 、 (R)-3-羟基丁酸甲酯 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl (R)-3-((4-((4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoroheptyl)oxy)benzyl)oxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  氟混合物合成间苯二酸内酯（RAL）库的合成及其对一组激酶的选择性分布图

  摘要：

  使用氟混合物合成方法制备了含有顺式-烯酮部分靶向激酶的顺式-烯酮部分文库的间苯二酸内酯（RAL），该激酶在ATP结合袋中带有半胱氨酸残基，并针对一组19种激酶进行了评估，从而提供了重要的结构-活性趋势。然后，针对两个新的类似物针对一组402种激酶的选择性进行了分析，从而对该药效基团的选择性进行了最广泛的评估。

  DOI：

  10.1002/chem.200901375
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H,1H,2H,2H,3H,3H-全氟庚氧基)苄醇 、 三氯乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-((4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoroheptyl)oxy)benzyl 2,2,2-trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  氟混合物合成间苯二酸内酯（RAL）库的合成及其对一组激酶的选择性分布图

  摘要：

  使用氟混合物合成方法制备了含有顺式-烯酮部分靶向激酶的顺式-烯酮部分文库的间苯二酸内酯（RAL），该激酶在ATP结合袋中带有半胱氨酸残基，并针对一组19种激酶进行了评估，从而提供了重要的结构-活性趋势。然后，针对两个新的类似物针对一组402种激酶的选择性进行了分析，从而对该药效基团的选择性进行了最广泛的评估。

  DOI：

  10.1002/chem.200901375

文献信息

• Synthesis and Spectroscopic Analysis of a Stereoisomer Library of the Phytophthora Mating Hormone α1 and Derived Bis-Mosher Esters
  作者：Reena Bajpai、Dennis P. Curran

  DOI：10.1021/ja2082679

  日期：2011.12.21

  Fluorous mixture synthesis provided all eight diastereomers of the phytophthora hormone alpha 1 with the R configuration at C11 as individual samples after demixing and detagging. The library of all possible bis-Mosher esters (16) was then made by esterification. Complete sets of H-1, C-13, and (for the Mosher esters) F-19 NMR spectra were recorded, assigned, and compared with each other and with published spectra. Not all of the spectra are unique, and the H-1 NMR spectra of the Mosher esters provided the most information. The previous assignment of the natural sample as an "all-R" stereoisomer mixed with its 3S-epimer was confirmed.