4-(4-异氰酸苯酯)吗啉 | 884332-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-(4-异氰酸苯酯)吗啉
• 中文别名: 4-(4-异氰酸基苯基)吗啉
• 英文名称: 4-(4-isocyanatophenyl)morpholine
• 英文别名: 4-morpholinophenyl isocyanate
• CAS: 884332-72-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD09608103
• 分子量: 204.228
• InChiKey: BJSOSHBGDPCFLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-异氰酸苯酯)吗啉 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含5-氟吲哚-2-酮部分的苯脲的设计，合成及抗肿瘤评估

  摘要：

  背景：新型抗肿瘤药的开发仍然非常需要。 目的：本研究的重点是带有5-氟吲哚-2-酮部分的苯基脲的设计，合成和抗肿瘤评估。 方法：设计并合成了三套苯基脲，并通过MTT法测定了它们对四种人类癌细胞系（Hela，Eca-109，A549和MCF-7）的抗增殖能力。在人乳腺癌的异种移植模型（MCF-7）中进一步评估了体内抗癌活性。 结果：总共合成了二十一种新化合物，并通过1H和13C NMR以及HR-MS进行了表征。最初构建了三组化合物（1a‒1c，2a‒2c和3a‒3c），并评估了这些分子对Hela，Eca-109，A549和MCF-7的初步抗增殖活性，突出了间位取代的苯基脲（1a‒1c）是最具细胞毒性的药物。然后设计并合成了一系列间位取代的苯基脲衍生物（1d‒1o）用于结构-活性关系研究。大多数新化合物显示出理想的细胞毒性，其中化合物1g对测试的人类癌细胞表现出最显着的细胞毒性作用，IC50值为1

  DOI：

  10.2174/1573406416666200206123319
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-吗啉基)苯胺 、 三光气 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(4-异氰酸苯酯)吗啉
  参考文献：
  名称：

  含5-氟吲哚-2-酮部分的苯脲的设计，合成及抗肿瘤评估

  摘要：

  背景：新型抗肿瘤药的开发仍然非常需要。 目的：本研究的重点是带有5-氟吲哚-2-酮部分的苯基脲的设计，合成和抗肿瘤评估。 方法：设计并合成了三套苯基脲，并通过MTT法测定了它们对四种人类癌细胞系（Hela，Eca-109，A549和MCF-7）的抗增殖能力。在人乳腺癌的异种移植模型（MCF-7）中进一步评估了体内抗癌活性。 结果：总共合成了二十一种新化合物，并通过1H和13C NMR以及HR-MS进行了表征。最初构建了三组化合物（1a‒1c，2a‒2c和3a‒3c），并评估了这些分子对Hela，Eca-109，A549和MCF-7的初步抗增殖活性，突出了间位取代的苯基脲（1a‒1c）是最具细胞毒性的药物。然后设计并合成了一系列间位取代的苯基脲衍生物（1d‒1o）用于结构-活性关系研究。大多数新化合物显示出理想的细胞毒性，其中化合物1g对测试的人类癌细胞表现出最显着的细胞毒性作用，IC50值为1

  DOI：

  10.2174/1573406416666200206123319

文献信息

• 1-Aryl-3-(1-acylpiperidin-4-yl)urea Inhibitors of Human and Murine Soluble Epoxide Hydrolase: Structure−Activity Relationships, Pharmacokinetics, and Reduction of Inflammatory Pain
  作者：Tristan E. Rose、Christophe Morisseau、Jun-Yan Liu、Bora Inceoglu、Paul D. Jones、James R. Sanborn、Bruce D. Hammock

  DOI：10.1021/jm100691c

  日期：2010.10.14

  1,3-Disubstituted ureas possessing a piperidyl moiety have been synthesized to investigate their structure−activity relationships as inhibitors of the human and murine soluble epoxide hydrolase (sEH). Oral administration of 13 1-aryl-3-(1-acylpiperidin-4-yl)urea inhibitors in mice revealed substantial improvements in pharmacokinetic parameters over previously reported 1-adamantylurea based inhibitors

  已经合成了具有哌啶基部分的 1,3-二取代脲，以研究它们作为人和鼠可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂的结构-活性关系。13 1-芳基-3-(1-酰基哌啶-4-基)脲抑制剂在小鼠体内的口服给药显示药代动力学参数比先前报道的基于 1-金刚烷脲的抑制剂显着改善。例如，1-（1-（环丙烷羰基）哌啶-4-基）-3-（4-（三氟甲氧基）苯基）脲（52）的效力表现出增加7倍，65倍的增加在Ç最大值， AUC 比其金刚烷类似物 1-(1-adamantyl)-3-(1-propionylpiperidin-4-yl)urea 增加 3300 倍 ( 2）。与吗啡相比，这种新型 sEH 抑制剂的效力提高了 1000 倍，通过使用体内角叉菜胶诱导的炎性疼痛模型通过机械戒断阈值来测量痛觉过敏。
• Adenosine A3 receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20030144266A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The compounds of the following formula: 1 wherein R, R 2 , R 3 and A have the meanings given in the specification, are endowed with selective A 3 adenosine receptor antagonist activity. These compounds can be used in a pharmaceutical composition to treat disorders caused by excessive activation of the A 3 receptor, or can be used in a diagnostic application to determine the relative binding of other compounds to the A 3 receptor. The compounds can be labeled, for example with fluorescent or radiolabels, and the labels used in vivo or in vitro to determine the presence of tumor cells which possess a high concentration of adenosine A 3 receptors.

  具有以下公式的化合物：其中R、R2、R3和A具有规范中给定的含义，具有选择性A3腺苷受体拮抗活性。这些化合物可以用于制备药物组合物，用于治疗由A3受体过度激活引起的疾病，也可以用于诊断应用，以确定其他化合物与A3受体的相对结合。这些化合物可以被标记，例如用荧光标记或放射性标记，并且这些标记可以在体内或体外用于确定具有高浓度腺苷A3受体的肿瘤细胞的存在。
• ADENOSINE A3 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Baraldi Giovanni Pier

  公开号：US20070249641A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The compounds of the following formula: wherein R, R 2 , R 3 and A have the meanings given in the specification, are endowed with selective A 3 adenosine receptor antagonist activity. These compounds can be used in a pharmaceutical composition to treat disorders caused by excessive activation of the A 3 receptor, or can be used in a diagnostic application to determine the relative binding of other compounds to the A 3 receptor. The compounds can be labeled, for example with fluorescent or radiolabels, and the labels used in vivo or in vitro to determine the presence of tumor cells which possess a high concentration of adenosine A 3 receptors.

  以下化学式的化合物：其中R、R2、R3和A在说明书中给出的含义，具有选择性A3腺苷受体拮抗活性。这些化合物可以用于制备药物组合物，用于治疗由A3受体过度激活引起的疾病，或者可以用于诊断应用，以确定其他化合物与A3受体的相对结合。这些化合物可以被标记，例如用荧光或放射性标记，并在体内或体外用于确定具有高浓度腺苷A3受体的肿瘤细胞的存在。
• ACYL PIPERIDINE INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE
  申请人：Hammock Bruce D.

  公开号：US20130143925A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) are provided that incorporate multiple pharmacophores and are useful in the treatment of diseases.

  提供可用于治疗疾病的可溶性环氧酶（sEH）抑制剂，其中包含多个药效团。
• Substituted Imidazopyridazines as Lipid Kinase Inhibitors
  申请人：Capraro Hans-Georg

  公开号：US20100305113A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention relates to novel compounds of the formula I, as well as other invention embodiments related to these compounds. The compounds are e.g. useful in the treatment of the animal or human body in view of their ability to inhibit protein kinases such as especially PI3 kinase.

  本发明涉及公式I的新化合物，以及与这些化合物相关的其他发明实施方式。这些化合物可用于治疗动物或人体，因为它们能够抑制蛋白激酶，特别是PI3激酶。