benzotriazol-1-ylmethyl-cyclohexyl-methyl-amine | 57684-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: benzotriazol-1-ylmethyl-cyclohexyl-methyl-amine
• 英文别名: N-(1H-1,2,3-Benzotriazol-1-ylmethyl)-N-methylcyclohexanamine；N-(benzotriazol-1-ylmethyl)-N-methylcyclohexanamine
• CAS: 57684-31-8
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄
• 分子量: 244.34
• InChiKey: DYYDYJVYNMNHKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 benzotriazol-1-ylmethyl-cyclohexyl-methyl-amine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(1H-indol-3-ylmethyl)-N-methylcyclohexanamine 、 N-(indol-1-ylmethyl)-N-methylcyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  A General Synthesis of 1-(Dialkylaminomethyl)indoles

  摘要：

  1-(N,N-二烷基氨基)甲基吲哚是通过用吲哚和碱处理相应的1-(二烷基氨基甲基)苯并三唑制备的。氨基烷基化反应在高产率和良好区域选择性的条件下进行。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1883
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 N-甲基环己胺 生成 benzotriazol-1-ylmethyl-cyclohexyl-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  COLLINO, F.;VOLPE, S., BOLL. CHIM. FARM., 1982, 121, 328-333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A General Synthesis of 1-(Dialkylaminomethyl)indoles
  作者：Brian E. Love、Binh T. Nguyen

  DOI：10.1055/s-1998-1883

  日期：1998.10

  1-(N,N-Dialkylamino)methylindoles are prepared from the corresponding 1-(dialkylaminomethyl)benzotriazoles by treatment with indole and base. The aminoalkylation proceeds in high yield with good regioselectivity.

  1-(N,N-二烷基氨基)甲基吲哚是通过用吲哚和碱处理相应的1-(二烷基氨基甲基)苯并三唑制备的。氨基烷基化反应在高产率和良好区域选择性的条件下进行。
• COLLINO, F.;VOLPE, S., BOLL. CHIM. FARM., 1982, 121, 328-333
  作者：COLLINO, F.、VOLPE, S.

  DOI：——

  日期：——