trans-2-aminocyclohexanecarboxamide | 110901-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-2-aminocyclohexanecarboxamide
• 英文别名: (1S,2S)-2-aminocyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 110901-40-1
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• 分子量: 142.201
• InChiKey: DXNKJRKPVQVDJW-WDSKDSINSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-159 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  321.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-aminocyclohexanecarboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 rac-(2S,4aR,8aS)-2-phenyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydro-1,3,2-benzodiazaphosphinine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  饱和cis-andtrans-1,3,2-苯并二氮杂膦2-氧化物的合成与构象分析

  摘要：

  通过将 N-未取代的和 N1-或 N3-甲基取代的顺式和反式 2-（氨基甲基）环己胺与二氯化苯基膦、二氯磷酸苯基和双（2-氯乙基）二氯化磷环化，P 差向异构非对映异构体 a 和 b相应的 1,3-未取代和 1-或 3-甲基取代的 2-苯基-、2-苯氧基-和 2-[双(2-氯乙基)氨基]十氢-1,3,2-苯并二氮杂膦 2-氧化物具有被合成。所制备的饱和 1,3,2-苯并二氮杂膦 2-氧化物的立体化学和构象由 1H、13C 和 31P NMR 光谱确定，辅以 DFT 几何优化和 J-偶联常数计算，用于选定结构。在假设的双椅构象中具有赤道苯氧基的 2-苯氧基取代的反式稠合衍生物 (14a, 16a, 18a) 被观察到采用具有假轴 P-OPh 键的非椅子异环构象。发现相应的 b 差向异构体以及反式稠合的 2-苯基和 2-[双（2-氯乙基）氨基] 衍生物（均为 P 差向异构体）保留双椅构象。在顺式稠合系列中，N-in/N-out

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500668
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-2-氨基-环己烷羧酸乙酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 504.0h， 以64%的产率得到trans-2-aminocyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pihlaja, Kalevi; Fueloep, Ferenc; Mattinen, Jorma, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 3, p. 228 - 231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new aspect of the leuckart reaction: Synthesis of 1-methyl and/or 3-hydroxymethyl-1,3-heterocycles
  作者：Ferenc Fülöp、Kalevi Pihlaja、Jorma Mattinen、Gábor Bernáth

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95664-8

  日期：1987.1

  - and -1-methyl-3-hydroxymethyl- and 1,3-dimethylperhydroquinazolinones (,, ,) and-hydroxymethyl-1,3-perhydrobenzoxazinones (,) were synthesized by using a formaldehyde-formic acid mixture for reductive methylation, condensation and hydroxymethylation.

  -和-1-甲基-3-羟甲基-和1,3- dimethylperhydroquinazolinones（ ，，，）和羟甲基-1,3- perhydrobenzoxazinones（ ，）通过使用甲醛-甲酸混合物还原甲基化，缩合，合成羟甲基化。
• Saturated heterocycles, 137
  作者：Ferenc Fülöp、Gábor Bernáth、Kalevi Pihlaja、Jorma Mattinen、Gyula Argay、Alajos Kálmán

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86914-3

  日期：1987.1

  l-in-4-one and their 3-methyl-substituted derivatives in stereospecific or stereoselectlve syntheses. The relative configurations of the quinazolones were assigned via DNOE measurements. Crystal structure determinations of - and - were also performed by X-ray diffraction.

  以乙基-和-2-氨基环己烷甲酸乙酯（4）为原料制备（-4a，-2，_ -8a）-，（- 4a，-2，-8a）-和（-4a，-2，- 8a）-2-对硝基苯基全氢喹唑-in-4-one及其3-甲基取代的衍生物的立体有择或立体选择性合成。喹唑酮类的相对构型是通过DNOE测量确定的。-和-的晶体结构测定也通过X射线衍射进行。
• Antiamyloid phenylsulfonamides: N-cycloalkylcarboxamides derivatives
  申请人：Marcin R. Lawrence

  公开号：US20050113442A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  A series of N-cycloalkylcarboxamide derivatives of N-benzyl benzenesulfonamides of Formula I are described. The compounds inhibit β-amyloid peptide (β-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions characterized by aberrant extracellular deposition of β-amyloid. Pharmaceutical compositions and methods of treatment using these compounds are also disclosed.

  本文描述了一系列N-环烷基羧酰胺衍生物的N-苯甲基苯磺酰胺化合物，其化学式为I。这些化合物抑制β-淀粉样肽（β-AP）的产生，可用于治疗阿尔茨海默病和其他由β-淀粉样蛋白异常细胞外沉积所特征的疾病。还公开了使用这些化合物的药物组合物和治疗方法。
• CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Jones Robert M.

  公开号：US20120214766A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to certain compounds of Formula Ia and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the cannabinoid CB2 receptor. The present invention further relates to certain compounds of Formula Ia and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activities of both the CB1 receptor and the CB2 receptor. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of: pain, for example bone and joint pain, muscle pain, dental pain, migraine and other headache pain, inflammatory pain, neuropathic pain, pain that occurs as an adverse effect of therapeutics and pain associated with osteoarthritis; hyperalgesia; allodynia; inflammatory hyperalgesia; neuropathic hyperalgesia; acute nociception; osteoporosis; multiple sclerosis-associated spasticity; autoimmune disorders; allergic reactions; CNS inflammation; atherosclerosis; undesired immune cell activity and inflammation; age-related macular degeneration; cough; leukemia; lymphoma; CNS tumors; prostate cancer; Alzheimer's disease; stroke-induced damage; dementia; amyotrophic lateral sclerosis, and Parkinson's disease.

  本发明涉及公式Ia的某些化合物及其制药组合物，其调节大麻素CB2受体的活性。本发明还涉及公式Ia的某些化合物及其制药组合物，其调节CB1受体和CB2受体的活性。本发明的化合物和制药组合物适用于治疗以下疾病的方法：疼痛，例如骨骼和关节疼痛，肌肉疼痛，牙痛，偏头痛和其他头痛，炎性疼痛，神经痛，由治疗副作用引起的疼痛和与骨关节炎相关的疼痛；过敏症；炎性过敏症；神经病性过敏症；急性疼痛感受；骨质疏松症；多发性硬化症相关痉挛；自身免疫疾病；过敏反应；中枢神经系统炎症；动脉粥样硬化；不良的免疫细胞活动和炎症；年龄相关的黄斑变性；咳嗽；白血病；淋巴瘤；中枢神经系统肿瘤；前列腺癌；阿尔茨海默病；中风引起的损伤；痴呆症；肌萎缩性侧索硬化症和帕金森病。
• Cannabinoid receptor modulators
  申请人：Arena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11214548B2

  公开（公告）日：2022-01-04

  The present invention relates to certain compounds of Formula Ia and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the cannabinoid CB2 receptor. The present invention further relates to certain compounds of Formula Ia and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activities of both the CB1 receptor and the CB2 receptor. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of: pain, for example bone and joint pain, muscle pain, dental pain, migraine and other headache pain, inflammatory pain, neuropathic pain, pain that occurs as an adverse effect of therapeutics and pain associated with osteoarthritis; hyperalgesia; allodynia; inflammatory hyperalgesia; neuropathic hyperalgesia; acute nociception; osteoporosis; multiple sclerosis-associated spasticity; autoimmune disorders; allergic reactions; CNS inflammation; atherosclerosis; undesired immune cell activity and inflammation; age-related macular degeneration; cough; leukemia; lymphoma; CNS tumors; prostate cancer; Alzheimer's disease; stroke-induced damage; dementia; amyotrophic lateral sclerosis, and Parkinson's disease.

  本发明涉及某些调节大麻素 CB2 受体活性的式 Ia 化合物及其药物组合物。本发明还涉及某些能调节 CB1 受体和 CB2 受体活性的式 Ia 化合物及其药物组合物。本发明的化合物及其药物组合物用于治疗以下疾病的方法：疼痛，例如骨痛和关节痛、肌肉痛、牙痛、偏头痛和其他头痛、炎症性疼痛、神经性疼痛、作为治疗药物的不良反应出现的疼痛以及与骨关节炎相关的疼痛；痛觉减退；异动症；炎症性痛觉减退；神经性痛觉减退；急性痛觉；骨质疏松症；多发性硬化症相关的痉挛、自身免疫性疾病、过敏反应、中枢神经系统炎症、动脉粥样硬化、不想要的免疫细胞活性和炎症、老年性黄斑变性、咳嗽、白血病、淋巴瘤、中枢神经系统肿瘤、前列腺癌、阿尔茨海默病、中风引起的损伤、痴呆、肌萎缩性脊髓侧索硬化症和帕金森病。