5-(4-bromophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-1,2,4-triazole | 1361032-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 1361032-67-8
• 化学式: C₁₅H₁₂BrN₃
• 分子量: 314.184
• InChiKey: TVCABZPPMNYLIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-bromophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-1,2,4-triazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 5-(4-ethynylphenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  脱硼对 closo-o-carborane 电子特性的影响：三唑附加碳硼烷发光团的有趣光物理变化

  摘要：

  5-苯基-1,2,4-三唑所附闭合碳- （CB1和CB2）和巢邻-carboranyl（巢- CB1和巢- CB2）化合物的制备和使用多核NMR光谱和元素分析完全表征。两种接近化合物的固态分子结构均通过 X 射线晶体学分析。尽管接近化合物在刚性状态下（在 77 K 的 THF 中）表现出双重发射模式，但可归因于基于 π–π* 局部激发（LE）的发射（λ em = ca. 380 nm) 和基于分子内电荷转移 (ICT) 的发射（约460 nm），其中邻碳硼烷单元充当受体 (A)，在 THF 中 298 K，基于 LE排放为主。相比之下，nido化合物表现出源自 ICT 转变的强烈发射，其中o-碳硼烷单元可逆地充当供体 (D)。特别是，nido化合物的正溶剂化变色效应和邻碳硼基化合物的理论计算结果支持每个化合物中邻碳硼基单元的电子作用。辐射衰减机制的研究闭合碳-和巢-化合物使用他们的量子效率（Φ

  DOI：

  10.1039/d0dt04038j
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲胺 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 反应 0.07h， 生成 5-(4-bromophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  微波辅助酰胺衍生物的N-酰化及与盐酸肼的连续反应合成1,3,5-三取代-1,2,4-三唑

  摘要：

  描述了酰胺衍生物与各种酸酐的N-酰化反应以及N-酰化的酰胺衍生物与各种肼盐酸盐的环化反应的简便有效的方法。反应在微波辐射下进行，在几分钟内以高收率得到产物。由苯甲酰胺合成1,3,5-三取代-1,2,4-三唑也可以通过简单的一锅顺序反应来完成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.003