Prop-2-ene-1-sulfonic acid (2-methyl-5-nitro-phenyl)-amide | 374932-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Prop-2-ene-1-sulfonic acid (2-methyl-5-nitro-phenyl)-amide
• 英文别名: N-(2-methyl-5-nitrophenyl)prop-2-ene-1-sulfonamide
• CAS: 374932-28-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 256.282
• InChiKey: GTYVXJAUYJIURK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Prop-2-ene-1-sulfonic acid (2-methyl-5-nitro-phenyl)-amide 在 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 magnesium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1442.0h， 生成 1,8-Dimethyl-1H-2-thia-1,5-diaza-acenaphthylene 2,2,5-trioxide
  参考文献：
  名称：

  Conversion of 3-nitroanilines into tricyclic systems: 1H-1-alkyl-8-X-2,2-dioxoisothiazolo[5,4,3-d,e]quinolines

  摘要：

  The route leading to the tricyclic 2,2-dioxoisothiazolo[5,4,3-d,e]quinolines from 3-nitroanilines has been described. The scope and limitation factors as well as some mechanistic features are discussed. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00738-4
• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯-1-磺酰氯 、 2-氨基-4-硝基甲苯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到Prop-2-ene-1-sulfonic acid (2-methyl-5-nitro-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Conversion of 3-nitroanilines into tricyclic systems: 1H-1-alkyl-8-X-2,2-dioxoisothiazolo[5,4,3-d,e]quinolines

  摘要：

  The route leading to the tricyclic 2,2-dioxoisothiazolo[5,4,3-d,e]quinolines from 3-nitroanilines has been described. The scope and limitation factors as well as some mechanistic features are discussed. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00738-4

文献信息

• Conversion of 3-nitroanilines into tricyclic systems: 1H-1-alkyl-8-X-2,2-dioxoisothiazolo[5,4,3-d,e]quinolines
  作者：Zbigniew Wróbel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00738-4

  日期：2001.9

  The route leading to the tricyclic 2,2-dioxoisothiazolo[5,4,3-d,e]quinolines from 3-nitroanilines has been described. The scope and limitation factors as well as some mechanistic features are discussed. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.