21-(acetyloxy)-5α-bromo-6β,19-epoxy-16α-ethyl-3β-hydroxypregnan-20-one | 102362-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-(acetyloxy)-5α-bromo-6β,19-epoxy-16α-ethyl-3β-hydroxypregnan-20-one
• CAS: 102362-59-4
• 化学式: C₂₅H₃₇BrO₅
• 分子量: 497.47
• InChiKey: PSOFFHXOBHCHRG-WPXKYWPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-(acetyloxy)-5α-bromo-6β,19-epoxy-16α-ethyl-3β-hydroxypregnan-20-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  16α-乙基-21-羟基-19-norpregn-4-ene-3,20-二酮的合成（Org 2058）†

  摘要：

  描述了标题化合物和一些酯衍生物的合成。这些去孕激素衍生物显示出有趣的孕育活性。

  DOI：

  10.1002/recl.19851040907
• 作为产物：
  描述：

  16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 氢氧化钾 、 高氯酸 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 氢溴酸 、 溴 、 碘 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 环己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 21-(acetyloxy)-5α-bromo-6β,19-epoxy-16α-ethyl-3β-hydroxypregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  16α-乙基-21-羟基-19-norpregn-4-ene-3,20-二酮的合成（Org 2058）†

  摘要：

  描述了标题化合物和一些酯衍生物的合成。这些去孕激素衍生物显示出有趣的孕育活性。

  DOI：

  10.1002/recl.19851040907