1-(4-bromo-3-methylphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione | 406224-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1-(4-bromo-3-methylphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 1-(4-bromo-3-methylphenyl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 406224-21-3
• 化学式: C₁₁H₈BrNO₂
• mdl: MFCD04039040
• 分子量: 266.094
• InChiKey: CMTNTOFWPRCRJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2-dihydrocatechol 、 1-(4-bromo-3-methylphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以66%的产率得到(1R,2S,6R,7S,10S,11R)-4-(4-Bromo-3-methyl-phenyl)-10,11-dihydroxy-4-aza-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-8-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  基于结构的方法设计基于双环1H-异吲哚-1,3（2H）-二酮的雄激素受体拮抗剂。

  摘要：

  一系列新的基于异吲哚二酮的化合物被确定为雄激素受体（AR）的有效拮抗剂。使用T877A AR LBD成功实现了该抑制剂家族成员的共结晶。建立了这类化合物如何拮抗AR的工作模型。基于该模型，提出了扩展分子的双环部分应产生类似物，该类似物起着对抗各种AR同工型的有效拮抗剂的作用。与模型预测的相反，新序列周围的SAR由分子的苯胺部分而不是双环部分决定。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.085
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 4-溴-3-甲基苯胺 在 溶剂黄146 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.42h， 以to give 1.65 g (6.20 mmol, 74%) of compound 1B as a light brown solid的产率得到1-(4-bromo-3-methylphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function

  摘要：

  融合环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫紊乱的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。

  公开号：

  US07655689B2

文献信息

• METHOD FOR THE PREPARATION OF FUSED HETEROCYCLIC SUCCINIMIDE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20050119228A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合的环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫紊乱的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Ru(II)-Catalyzed C–H Functionalization on Maleimides with Electrophiles: A Demonstration of Umpolung Strategy
  作者：Suman Dana、Anup Mandal、Harekrishna Sahoo、Mahiuddin Baidya

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00674

  日期：2017.4.7

  of maleimides, innate electrophiles, has been realized under Ru(II)-catalysis such that exposure to electrophiles delivered products of C–H chalcogenation and amidation in good yields (up to 94%). This protocol features mild conditions and operational simplicity with broad substrate scope, uses an inexpensive and air-stable catalyst, and also represents the first example of Ru(II) catalyzed C–H selenylation

  在Ru（II）催化下已实现了马来酰亚胺（先天亲电试剂）的非常规亲核反应性，因此，暴露于亲电试剂中可以产生高产（高至94％）的C–H硫族化和酰胺化产物。该方案具有温和的条件和操作简便性，具有广泛的底物范围，使用廉价且空气稳定的催化剂，并且还代表Ru（II）催化烯烃的C–H硒化反应的第一个实例。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC SUCCINIMIDE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF, MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION<br/>[FR] COMPOSES DE SUCCINIMIDE HETEROCYCLIQUES FUSIONNES ET LEURS ANALOGUES, MODULATEURS DE LA FONCTION DE RECEPTEUR HORMONAL NUCLEAIRE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002024702A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫紊乱的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。
• [EN] FUSED CYCLIC SUCCINIMIDE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF, MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDES SUCCINIQUES CYCLIQUES ACCOLES ET LEURS ANALOGUES, MODULATEURS DE LA FONCTION DU RECEPTEUR D'HORMONES NUCLEAIRES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002067939A1

  公开（公告）日：2002-09-06

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫紊乱的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC SUCCINIMIDECOMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF, MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION<br/>[FR] COMPOSES DE SUCCINIMIDE HETEROCYCLIQUES LIES PAR FUSION ET SUBSTANCES ANALOGUES, MODULATEURS DE LA FONCTION DU RECEPTEUR HORMONAL NUCLEAIRE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003062241A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Fused cyclic compounds method of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  使用融合环状化合物的方法，用于治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫障碍，并包含这种化合物的制药组合物。