(1S,4S,5R,6S)-4,5,6-Tris-benzyloxy-cyclohex-2-enol | 223524-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,4S,5R,6S)-4,5,6-Tris-benzyloxy-cyclohex-2-enol
• 英文别名: (1S,4S,5R,6S)-4,5,6-tris(phenylmethoxy)cyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 223524-30-9
• 化学式: C₂₇H₂₈O₄
• 分子量: 416.517
• InChiKey: FHCUPPPGVZNUCJ-YIPNQBBMSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S,5R,6S)-4,5,6-Tris-benzyloxy-cyclohex-2-enol 在 氢氧化钾 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3S,4R,5R)-tribenzyloxy-(6R)-hydroxycyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular amino delivery reactions for the synthesis of valienamine and analogues

  摘要：

  Iodocyclization and [3,3] sigmatropic rearrangement reactions of N-substituted carbonimidothioates are used to prepare valienamine (1), 7-nor-valienamine (8), and the valienamine-based pseudo-disaccharide 12.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91850-1
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R,5S,6R)-2-(methoxymethoxy)-5,6-bis(phenylmethoxy)cyclohex-3-en-1-yl]oxymethylbenzene 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,4S,5R,6S)-4,5,6-Tris-benzyloxy-cyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  从常见的手性结构单元到醛糖己糖的新的聚合路线。

  摘要：

  [文本中的反应]从常见的环己酸手性结构单元开始，开发了一种非对映控制的途径来合成8个醛己糖。

  DOI：

  10.1021/ol015733i