2-(苯胺基甲基)-4-氯苯酚 | 7123-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(苯胺基甲基)-4-氯苯酚
• 英文名称: 4-chloro-2-(phenylaminomethyl)phenol
• 英文别名: 2-anilinomethyl-4-chloro-phenol；2-Anilinomethyl-4-chlor-phenol；α-Anilino-5-chlor-2-hydroxy-toluol；2-(Anilinomethyl)-4-chlorophenol
• CAS: 7123-49-1
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO
• 分子量: 233.697
• InChiKey: XVJFPGCDFSGVRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苯胺基甲基)-4-氯苯酚 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 7-Chlor-4-phenyl-2.3.4.5-tetrahydro-1.4-benzoxazepin
  参考文献：
  名称：

  Derieg,M.E.; Sternbach,L.H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1966, vol. 3, p. 237 - 238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-[(苯基亚胺)甲基]-苯酚 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 2-(苯胺基甲基)-4-氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种二甲硝咪唑衍生物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种二甲硝咪唑衍生物或其药用盐，结构通式为以下结构的一种：#imgabs0#本发明的化合物体外抗菌活性测试表现出良好的抗具核梭杆菌活性和特异性的特点；衍生物B2具有优秀的体外抗具核梭杆菌活性和选择性，结直肠癌小鼠移植瘤体内模型研究发现，化合物B2在单独使用时，对于由具核梭杆菌引起的移植瘤具有一定的抗肿瘤效果，且化合物B2与PD‑1抗体联合给药时，表现出优秀的体内抗肿瘤活性，能够较好的逆转具核梭杆菌感染的结直肠癌对PD‑1抗体的耐药，本发明化合物可以用于治疗由具核梭杆菌引起的结直肠癌以及治疗中出现的肿瘤转移和耐药。

  公开号：

  CN117024368A

文献信息

• 2-Phenyliminomethylphenols, 2-phenylaminomethylphenols and their copper(II) complexes
  作者：H.J. Harries、B.F. Orford、J. Burgess

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88934-3

  日期：1983.1

  2-phenyliminomethylphenols (I) and 2-phenylaminomethylphenols (II) are described. Acid dissociation constants, determined potentiometrically, for the amines (II) are related to substituent constants; values are not obtained for Schiff bases(I) due to their hydrolysis. IR spectra of the amines (II) indicate chelate ring formation via OH⋯N hydrogen bonding. NMR spectra for Schiff bases (I) are consistent

  摘要描述了2-苯基亚氨基甲基苯酚（I）和2-苯基氨基甲基苯酚（II）的合成。电位测定的胺（II）的酸解离常数与取代基常数有关。由于席夫碱（I）的水解作用，因此无法获得这些值。胺（II）的红外光谱表明通过OH⋯N氢键形成螯合环。Schiff碱（I）的NMR光谱与酚亚胺互变异构体一致，而不与酮胺互变异构体一致。配体（I）与铜（II）形成双配合物，而胺（II）在乙酸根阴离子存在下形成铜（II）配合物；这些材料的磁测量表明在固态下没有金属与金属的相互作用。
• Influence of substituent on equilibrium of benzoxazine synthesis from Mannich base and formaldehyde
  作者：Yuyuan Deng、Qin Zhang、Qianhao Zhou、Chengxi Zhang、Rongqi Zhu、Yi Gu

  DOI：10.1039/c4cp02053g

  日期：——

  p-chloroaniline) and formaldehyde to study influence of substituent on equilibrium of benzoxazine synthesis from Mannich base and formaldehyde. 1H-NMR and charges of nitrogen and oxygen atoms illustrate effect of substituent on reactivity of Mannich base, while oxazine ring stability is characterized by differential scanning calorimetry (DSC) and C–O bond order. Equilibrium constants were tested from 50 °C to

  由取代的苯酚（对甲酚，苯酚，对氯苯酚），取代的苯胺（p）合成N-取代的氨基甲基苯酚（曼尼希碱）和3,4-二氢-2 H -3-取代的1,3-苯并恶嗪（苯并恶嗪）。-甲苯胺，苯胺，对氯苯胺）和甲醛，以研究取代基对曼尼希碱和甲醛合成苯并恶嗪平衡的影响。1个H-NMR和氮原子和氧原子的电荷说明了取代基对曼尼希碱反应性的影响，而恶嗪环的稳定性由差示扫描量热法（DSC）和C–O键顺序表征。在50°C至80°C的温度下测试平衡常数，结果表明，连接在苯酚或苯胺上的取代基对曼尼希碱的反应性具有相同的影响。但是，它对恶嗪环的稳定性和平衡常数有相反的影响。与苯酚-苯胺体系相比，苯酚或苯胺上的供电子甲基增加了曼尼希碱中氮和氧原子的电荷。当甲基位于苯酚的对位时，恶嗪环的稳定性增加，平衡常数上升，而当甲基位于苯酚的对位时。苯胺的对位上，恶嗪环的稳定性降低，苯并恶嗪易于发生水解，平衡常数很低。
• 一种二甲硝咪唑衍生物及其应用
  申请人：中国人民解放军海军军医大学

  公开号：CN117024368A

  公开（公告）日：2023-11-10

  本发明公开了一种二甲硝咪唑衍生物或其药用盐，结构通式为以下结构的一种：#imgabs0#本发明的化合物体外抗菌活性测试表现出良好的抗具核梭杆菌活性和特异性的特点；衍生物B2具有优秀的体外抗具核梭杆菌活性和选择性，结直肠癌小鼠移植瘤体内模型研究发现，化合物B2在单独使用时，对于由具核梭杆菌引起的移植瘤具有一定的抗肿瘤效果，且化合物B2与PD‑1抗体联合给药时，表现出优秀的体内抗肿瘤活性，能够较好的逆转具核梭杆菌感染的结直肠癌对PD‑1抗体的耐药，本发明化合物可以用于治疗由具核梭杆菌引起的结直肠癌以及治疗中出现的肿瘤转移和耐药。
• Reisner; Borick, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1955, vol. 44, p. 148
  作者：Reisner、Borick

  DOI：——

  日期：——
• Noda, Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 321,324
  作者：Noda

  DOI：——

  日期：——