4-Amino-5-(N-((methoxycarbonyl)methyl)carbamoyl)-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)imidazole | 129966-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Amino-5-(N-((methoxycarbonyl)methyl)carbamoyl)-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)imidazole
• 英文别名: 4-Amino-5-{N-[(methoxycarbonyl)methyl]carbamoyl}-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)imidazole；[(2R,3R,4R,5R)-5-[4-amino-5-[(2-methoxy-2-oxoethyl)carbamoyl]imidazol-1-yl]-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 129966-72-9
• 化学式: C₃₃H₃₀N₄O₁₀
• 分子量: 642.622
• InChiKey: HKAROIDUQQUYFX-WFCSWSGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  187.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-5-(N-((methoxycarbonyl)methyl)carbamoyl)-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)imidazole 在 磷酸三甲酯 、 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Disodium 4,5,7,8-Tetrahydro-5,8-dioxo-6H-1-β-D-ribofuranosylimidazo<4,5-e><1,4>diazepine-5'-phosphate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and biophysical investigations of novel ring-expanded nucleosides, nucleotides, and homopolymers containing the 5:7-fused heterocyclic ring system, imidazo[4,5-e][1,4]diazepine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00310a021
• 作为产物：
  描述：

  N-Succinimidyl 4-Nitro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)imidazole-5-carboxylate 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 2.75h， 生成 4-Amino-5-(N-((methoxycarbonyl)methyl)carbamoyl)-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and biophysical investigations of novel ring-expanded nucleosides, nucleotides, and homopolymers containing the 5:7-fused heterocyclic ring system, imidazo[4,5-e][1,4]diazepine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00310a021

文献信息

• HOSMANE, RAMACHANDRA S.;BHAN, ANILA;KARPEL, RICHARD L.;SIRIWARDANE, UPALI+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 5882-5890
  作者：HOSMANE, RAMACHANDRA S.、BHAN, ANILA、KARPEL, RICHARD L.、SIRIWARDANE, UPALI+

  DOI：——

  日期：——