1-(2-氟苯基)-1-苯基甲胺 | 55095-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-氟苯基)-1-苯基甲胺
• 英文名称: α-(2-fluorophenyl)benzenemethanamine
• 英文别名: phenyl(o-fluorophenyl)methanamine；alpha-(2-Fluorophenyl)benzenemethanamine；(2-fluorophenyl)-phenylmethanamine
• CAS: 55095-24-4
• 化学式: C₁₃H₁₂FN
• 分子量: 201.243
• InChiKey: MSFUBUYLKQNVJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氟苯基)-1-苯基甲胺 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 11-(N-ethoxycarbonyl-N-methylaminomethyl)-5-phenyl-5H,11H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]苯并x氮平。2。5-苯基衍生物的合成

  摘要：

  利用亲核芳香族氟化物置换环化反应，合成了一系列在11位具有碱性取代基的5-苯基吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并x庚因。哌啶基衍生物是通过Vilsmeier将关键的1-[（（2-氟苯基）苯基甲基]吡咯（4）甲酰化，然后加入哌啶基格氏试剂并环化所得甲醇制得的。制备A（二甲基氨基）甲基衍生物通过α-（二甲基氨基）甲基-1-的类似的环化- [（2-氟苯基）苯基甲基] -1 ħ吡咯-2-甲醇（10），由得到的Hoeben- Hoesch酰化4用氯乙腈，向所得的α-氯酮8中加入二甲胺，并用硼氢化钠还原α-（二甲氨基）酮9，得到10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300132
• 作为产物：
  描述：

  o-Fluor-benzophenon-oxim 在 ammonium hydroxide 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到1-(2-氟苯基)-1-苯基甲胺
  参考文献：
  名称：

  缩合杂环。九。吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]苯并噻氮平。3-（二甲基氨基）甲基衍生物的合成

  摘要：

  描述了3-（二甲基氨基）甲基-5 H，11 H-吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并硫氮杂derivatives衍生物2a-c的合成，该化合物可能具有显着的中枢神经系统（CNS）活性。基本侧链是通过曼尼希缩合与预先形成的杂环系统1a-c引入的。新颖5-苯基5的合成ħ，11 ħ吡咯并[2,1- c ^ ] [1,4]苯并硫氮杂1C通过亲核芳族氟化物置换的环化和试图替代路线1c中通过还报道了Pummerer重排环化。还提出了意外地形成吡咯-2-甲醛的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00342-0

文献信息

• 5-Aryl-11-substituted-5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazepined as
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04794110A1

  公开（公告）日：1988-12-27

  There are disclosed compounds of the formula, ##STR1## where X and Y are each independently hydrogen, loweralkyl, halogen or trifluoromethyl; Z is hydrogen or 2- or 3-Cl, Br, I, CHO or CH.dbd.CR.sub.1 R.sub.2 where R.sub.1 and R.sub.2 are each independently hydrogen or loweralkyl; R is hydrogen, --(CH.sub.2).sub.n NR.sub.3 R.sub.4 or ##STR2## where n is 1, 2 or 3, R.sub.3 is loweralkyl, and R.sub.4 is hydrogen or loweralkyl, or alternatively the group --NR.sub.3 R.sub.4 as a whole is ##STR3## where R.sub.6 is loweralkyl, ##STR4## and R.sub.7 is loweralkyl or ##STR5## R.sub.8 being hydrogen, loweralkyl, halogen, trifluoromethyl or methoxy; and R.sub.5 is hydrogen, loweralkyl or arylloweralkyl.

  已披露的化合物的结构式如下：##STR1## 其中 X 和 Y 分别独立地为氢、较低的烷基、卤素或三氟甲基；Z 为氢或2-或3-Cl、Br、I、CHO或CH.dbd.CR.sub.1 R.sub.2，其中 R.sub.1 和 R.sub.2 分别独立地为氢或较低的烷基；R 为氢、--(CH.sub.2).sub.n NR.sub.3 R.sub.4 或##STR2## 其中 n 为1、2或3，R.sub.3 为较低的烷基，R.sub.4 为氢或较低的烷基，或者作为一个整体的基团--NR.sub.3 R.sub.4 为##STR3## 其中 R.sub.6 为较低的烷基，##STR4## 而 R.sub.7 为较低的烷基或##STR5## R.sub.8 为氢、较低的烷基、卤素、三氟甲基或甲氧基；R.sub.5 为氢、较低的烷基或芳基较低的烷基。
• 一种合成9-芳基芴类化合物的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN114409493A

  公开（公告）日：2022-04-29

  本发明公开了一种合成9‑芳基芴类化合物的方法，它以式（I）所示的二苯甲胺类化合物和式（II）所示的芳基化试剂为反应原料，与钯催化剂、添加剂和有机溶剂一并加入至密闭反应容器，在110~150℃温度下搅拌反应，反应结束后反应液经后处理即得到式（III）所示的9‑芳基芴类化合物，其反应式如下：式（I）、（II）和（III）中，取代基R1、R2和R3各自独立地选自氢、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、具有2~10个C原子的酯基、卤素或芳香族基团，取代基X表示卤素；所述添加剂为银盐，钯催化剂选自二价钯盐。本发明提供了一种一步构建9‑芳基芴类化合物新方法，本发明的合成方法具有反应条件温和、操作简单、底物适应性好、选择性高等优点，具有一定的工业化前景。
• Di-aromatic substituted amides as inhibitors for GlyT-1
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20080076806A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, and n are as defined herein and the dotted line denotes an optional bond and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds are useful in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，X和n的定义如本文所述，点线表示可选键，以及其药学上可接受的酸盐。该化合物在神经系统和精神疾病的治疗中有用。
• 5-Aryl-11-substituted-5H, 11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazepines, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0300356A1

  公开（公告）日：1989-01-25

  There are disclosed compounds of the formula, where X and Y are each independently hydrogen, loweralkyl, halogen or trifluoromethyl; Z is hydrogen or 2- or 3-Cl, Br, I, CHO or CH-CR₁R₂ where R₁ and R₂ are each independently hydrogen or loweralkyl; R is hydrogen, -(CH₂)nNR₃R₄ or where n is 1, 2 or 3, R₃ is loweralkyl, and R₄ is hydrogen or loweralkyl, or alternatively the group -NR₃R₄ as a whole R₈ being hydrogen, loweralkyl, halogen, trifluoromethyl or methoxy; and R₅ is hydrogen, loweralkyl or arylloweralkyl, and a process for their preparation. The compounds of the invention have analgesic and/or anti­hypertensive activity and can, therefore, be used as medi­caments.

  公开了如下式的化合物 其中 X 和 Y 各自独立地为氢、低级烷基、卤素或三氟甲基；Z 为氢或 2 或 3-Cl、Br、I、CHO 或 CH-CR₁R₂，其中 R₁ 和 R₂ 各自独立地为氢或低级烷基；R 为氢、-(CH₂)nNR₃R₄ 或 其中 n 是 1、2 或 3，R₃ 是低级烷基，R₄ 是氢或低级烷基，或者基团 -NR₃R₄ 作为一个整体 R₈为氢、低级烷基、卤素、三氟甲基或甲氧基；R₅为氢、低级烷基或芳基低级烷基，以及它们的制备方法。本发明的化合物具有镇痛和/或抗高血压活性，因此可用作药物。
• Quantitative relationship between anticonvulsant activity in N-benzhydrylamides and N-benzhydrylureas, their structures, and13c NMR spectra
  作者：V. D. Filimonov、A. A. Bakibaev、A. V. Pustovoitov、L. G. Tignibidina、A. G. Pechenkin、V. K. Gorshkova、A. S. Saratikov

  DOI：10.1007/bf00769646

  日期：1988.5