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2-amino-7-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-purin-6-one
2-amino-7-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-purin-6-one | 15373-27-0
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
核苷和核苷酸类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-7-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-purin-6-one
英文别名
——
CAS
15373-27-0;22047-04-7;27460-36-2;99436-41-6
化学式
C
10
H
13
N
5
O
5
mdl
——
分子量
283.244
InChiKey
ZUTSIPKQKRZENB-BDXYJKHTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
密度:
2.25±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.69
重原子数:
20.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
159.51
氢给体数:
5.0
氢受体数:
9.0
SDS
SDS:9bd1ac7a35a27bf05f80b59fd80d9ccb
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反应信息
作为产物:
描述:
甲基-beta-D-呋喃核糖苷
在
吡啶
、
盐酸
、
二苯并-18-冠醚-6
、
氨
、 potassium iodide 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
2-amino-7-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-purin-6-one
参考文献:
名称:
2'-脱氧核糖核苷的区域特异性合成的改进程序
摘要:
通过用KI-二苯并-18-冠-6 PTC催化未保护的甲硅烷基化的嘌呤和嘧啶与适当的易得的2-脱氧核糖呋喃糖基或吡喃糖基糖衍生物之间的缩合,可以高特异性合成2'-脱氧核糖核苷。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)97641-x
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