4-氰基-2-吡啶羧酸乙酯 | 97316-50-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氰基-2-吡啶羧酸乙酯
• 中文别名: 乙基4-氰基-2-吡啶甲酸
• 英文名称: ethyl 4-cyanopicolinate
• 英文别名: ethyl 4-cyanopyridine-2-carboxylate；Ethyl 4-cyano-2-pyridinecarboxylate
• CAS: 97316-50-2
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD09152770
• 分子量: 176.175
• InChiKey: YJZQRRZEDGIEFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-93°
• 沸点：
  307.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基-2-吡啶羧酸乙酯 在 phosphate buffer 、 enzyme complex obtained from Rhodococcus sp. immobilized 、 水 作用下， 反应 24.0h， 以58%的产率得到2-(乙氧基羰基)异烟酸
  参考文献：
  名称：

  Klempier, Norbert; Raadt, Anna de; Griengl, Herfried, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 93 - 95

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 、 丙酮酸乙酯 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以53 %的产率得到4-氰基-2-吡啶羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  使用功能化的四唑和吡啶核心化合物对 KDM4D 的组蛋白结合口袋进行基于结构的定位

  摘要：

  KDM4 组蛋白去甲基化酶成为抑制剂开发的令人兴奋的靶标，因为将它们与肿瘤发生直接联系起来的证据越来越多。在这项研究中，我们着手使用 X 射线晶体学方法更好地了解结合腔，以提供 KDM4 研究不足区域内可能相互作用的详细情况。我们的设计策略基于利用已知的 KDM 结合基序（如烟酸和四唑酰肼）作为核心基序，我们决定用柔性尾部富集这些基序以绘制远端组蛋白结合位点。与 KDM4D 结合的新型化合物（KDM4 家族的代表）的 X 射线结构揭示了与组蛋白结合位点远端残基的相互作用模式。配体结合时检测到的最突出的蛋白质重排是阻碍组蛋白结合位点可及性的环运动。除了提供潜在抑制剂可以靶向的新位点外，这些新化合物还可能有助于探索配体在其他 KDM 或 2-氧代戊二酸 （2OG） 依赖性加氧酶的辅因子结合位点远端结合的能力。案例研究证明，鉴于易于获得 X 射线质量晶体，将强大的小结合基序与灵活的尾部相结合以探

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116642

文献信息

• BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190127358A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式（I）的化合物： 或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物调节法尼索尔X受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、紊乱或病况的方法，例如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• A simple and convenient one-pot method for the preparation of heteroaryl-2-imidazoles from nitriles
  作者：Matthew E. Voss、Catherine M. Beer、Scott A. Mitchell、Peter A. Blomgren、Paul E. Zhichkin

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.009

  日期：2008.1

  A simple, convenient and high-yielding one-pot method for the synthesis of 2-heterocycle-substituted imidazoles from the corresponding nitriles has been developed. The procedure is easily scaleable and the workup does not involve chromatography. This synthesis is also applicable to the preparation of imidazoles with electron-poor aryl substituents.

  已经开发了一种简单，方便且高产率的一锅法，用于从相应的腈中合成2-杂环取代的咪唑。该过程易于规模化，并且后处理不涉及色谱法。该合成方法也可用于制备具有贫电子芳基取代基的咪唑。
• Light-Induced Alkylation of (Hetero)aromatic Nitriles in a Transition-Metal-Free C–C-Bond Metathesis
  作者：Benjamin Lipp、Alexander Lipp、Heiner Detert、Till Opatz

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00652

  日期：2017.4.21

  cations which undergo a homolytic cleavage of a C(sp3)–C(sp3)-σ-bond rather than the well-known α-C–H-scission. The resulting carbon-centered radicals are used in the ipso-substitution of (hetero)aromatic nitriles proceeding through another single-electron transfer-mediated C–C-bond cleavage and formation.

  光诱导的C–C-σ键易位是通过无过渡金属活化1-苄基1,2,3中未应变的C（sp 3）–C（sp 3）-σ键实现的。 4-四氢异喹啉。这些前体胺的光氧化还原介导的单电子氧化产生自由基阳离子，该阳离子经历C（sp 3）–C（sp 3）-σ键的均质裂解，而不是众所周知的α-C–H断裂。由此产生的以碳为中心的自由基被用于（杂）芳族腈的ipso取代，然后通过另一种单电子转移介导的C–C键裂解和形成。
• Novel imidazonline compounds
  申请人：——

  公开号：US20030158418A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  Compounds represented by the general formula (I): 1 wherein Ar 1 and Ar 2 are each aryl or heteroaryl; R 1 is lower cycloalkyl, —Ar 3 , or a group of the general formula (a), (b) or (c): 2 and R 2 and R 3 are each hydrogen, lower cycloalkyl, lower alkenyl, or optionally substituted lower alkyl (with the proviso that when R 2 and R 3 are simultaneously hydrogen, Ar 1 , Ar 2 and R 1 do not simultaneously represent unsubstituted phenyl). The compounds are useful as treating agents for various NPY-related diseases, for example, circulatory diseases including hypertension, kidney diseases, cardiac diseases, vasospasm and arteriosclerosis; central nervous system diseases including hyperphagia, depression, anxiety, convulsion, epilepsy, dementia, pain, alcohol dependence, and withdrawal symptoms due to abstinence from drugs; metabolic diseases including obesity, diabetes, hormonal disorders, hypercholesterolemia, and hyperlipidemia; sexual dysfunction and reproductive function disorders; digestive diseases including enterokinetic disorders; respiratory diseases; inflammation; or glaucoma.

  化合物的一般公式(I)代表的化合物，其中Ar1和Ar2分别为芳香族或杂环芳基；R1为较低的环烷基，-Ar3，或一般公式(a)，(b)或(c)的基团；R2和R3分别为氢、较低的环烷基、较低的烯基，或可选择地取代的较低烷基（但当R2和R3同时为氢时，Ar1、Ar2和R1不同时代表未取代的苯基）。这些化合物可用作治疗各种NPY相关疾病的药物，例如循环系统疾病包括高血压、肾脏疾病、心脏疾病、血管痉挛和动脉硬化；中枢神经系统疾病包括过食、抑郁、焦虑、抽搐、癫痫、痴呆、疼痛、酒精依赖以及因戒断药物而引起的戒断症状；代谢性疾病包括肥胖、糖尿病、激素紊乱、高胆固醇血症和高脂血症；性功能障碍和生殖功能障碍；消化系统疾病包括肠动力失调；呼吸系统疾病；炎症；或青光眼。
• Novel imidazoline compounds
  申请人：Sato Nagaaki

  公开号：US20060135559A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Compounds represented by the general formula (I): wherein Ar 1 and Ar 2 are each aryl or heteroaryl; R 1 is lower cycloalkyl, —Ar 3 , or a group of the general formula (a), (b) or (c): and R 2 and R 3 are each hydrogen, lower cycloalkyl, lower alkenyl, or optionally substituted lower alkyl (with the proviso that when R 2 and R 3 are simultaneously hydrogen, Ar 1 , Ar 2 and R 1 do not simultaneously represent unsubstituted phenyl). The compounds are useful as treating agents for various NPY-related diseases, for example, circulatory diseases including hypertension, kidney diseases, cardiac diseases, vasospasm and arteriosclerosis; central nervous system diseases including hyperphagia, depression, anxiety, convulsion, epilepsy, dementia, pain, alcohol dependence, and withdrawal symptoms due to abstinence from drugs; metabolic diseases including obesity, diabetes, hormonal disorders, hypercholesterolemia, and hyperlipidemia; sexual dysfunction and reproductive function disorders; digestive diseases including enterokinetic disorders; respiratory diseases; inflammation; or glaucoma.

  化合物的通式(I)表示为：其中Ar1和Ar2均为芳基或杂环芳基；R1为较低的环烷基，-Ar3，或通式(a)、(b)或(c)的一种基团：而R2和R3均为氢、较低的环烷基、较低的烯基或可选取代的较低烷基（前提是当R2和R3同时为氢时，Ar1、Ar2和R1不同时表示未取代的苯基）。这些化合物可用作治疗各种NPY相关疾病的治疗剂，例如循环系统疾病，包括高血压、肾脏疾病、心脏疾病、血管痉挛和动脉硬化；中枢神经系统疾病，包括过度进食、抑郁症、焦虑症、惊厥、癫痫、痴呆、疼痛、酒精依赖和戒断症状；代谢性疾病，包括肥胖、糖尿病、内分泌失调、高胆固醇血症和高脂血症；性功能障碍和生殖功能障碍；消化系统疾病，包括肠动力失调；呼吸系统疾病；炎症；或青光眼。