(3-chloro-4-fluorophenyl)(1H-indol-3-yl)methanol | 1190763-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3-chloro-4-fluorophenyl)(1H-indol-3-yl)methanol
• CAS: 1190763-81-5
• 化学式: C₁₅H₁₁ClFNO
• 分子量: 275.71
• InChiKey: HKIRVBLRJRBLIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  36.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(p-chlorophenyl)vinyl]benzamide 、 (3-chloro-4-fluorophenyl)(1H-indol-3-yl)methanol 在 4-hydroxy-2,6-diphenyl-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.0h， 以83%的产率得到3-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-3-(1H-indol-3-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Alkylation Reaction of Enamides by Brønsted-Acid Catalysis

  摘要：

  The H-8-BINOL-derived, phosphoric acid catalyzed, highly enatioselective alkylation reaction of enamides with indolyl alcohols has been described. A phosphoric acid derived from H8-BINOL enabled an asymmetric alpha-alkylation of enamides with indolyl alcohols to give beta-aryl 3-(3-indolyl)propanones in high yields (up to 96%) and with excellent enantioselectivity (up to 96% ee).

  DOI：

  10.1021/ol901892s
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 3-氯-4-氟苯甲醛 在 水 、 四甲基胍 作用下， 反应 24.0h， 生成 (3-chloro-4-fluorophenyl)(1H-indol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Alkylation Reaction of Enamides by Brønsted-Acid Catalysis

  摘要：

  The H-8-BINOL-derived, phosphoric acid catalyzed, highly enatioselective alkylation reaction of enamides with indolyl alcohols has been described. A phosphoric acid derived from H8-BINOL enabled an asymmetric alpha-alkylation of enamides with indolyl alcohols to give beta-aryl 3-(3-indolyl)propanones in high yields (up to 96%) and with excellent enantioselectivity (up to 96% ee).

  DOI：

  10.1021/ol901892s