5-(2',2',5',7',8'-pentamethyl-6'-chromanyl)-3-methyl-3-hydroxypent-4(E)-en-1-yne | 119947-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-(2',2',5',7',8'-pentamethyl-6'-chromanyl)-3-methyl-3-hydroxypent-4(E)-en-1-yne
• 英文别名: (E)-3-methyl-1-(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)pent-1-en-4-yn-3-ol
• CAS: 119947-56-7
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: XVVNZJSWDWNMTF-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2',2',5',7',8'-pentamethyl-6'-chromanyl)-3-methyl-3-hydroxypent-4(E)-en-1-yne 在 Lindlar's catalyst 咪唑 、 manganese(IV) oxide 、 silver(II) oxide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 、 乙基溴化镁 、 氰化钠 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 氟化氢吡啶 、 sodium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.42h， 生成 9-(2',2',5',7',8'-pentamethyl-6'-chromanyl)-3,7-dimethyl-(2E,4E,6E,8E)-nona-2,4,6,8-tetraenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new aromatic retinoid analogs by low-valent titanium-induced reductive elimination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a032
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-(2',2',5',7',8'-pentamethyl-6'-chromanyl)-3-methyl-3-hydroxypent-4(E)-en-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new aromatic retinoid analogs by low-valent titanium-induced reductive elimination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a032

文献信息

• SOLLADIE, GUY;GIRARDIN, ANDRE;LANG, GERARD, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 2620-2628
  作者：SOLLADIE, GUY、GIRARDIN, ANDRE、LANG, GERARD

  DOI：——

  日期：——