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2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-carbaldehyde | 119947-54-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-carbaldehyde
英文别名
2,2,5,7,8-pentamethyl-6-formylchroman;2,2,5,7,8-Pentamethyl-3,4-dihydrochromene-6-carbaldehyde
2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-carbaldehyde化学式
CAS
119947-54-5
化学式
C15H20O2
mdl
——
分子量
232.323
InChiKey
XLHMDUVTTKNIPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-carbaldehyde甲醇 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 反应 4.5h, 以93%的产率得到(2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    2,2,4,6,7-Pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-methyl (Pbfm) 作为三苯甲基的替代物,用于半胱氨酸和天冬酰胺/谷氨酰胺的侧链保护
    摘要:
    Pbf 基团的苄基衍生物是 Arg 最常用的侧链保护基团,已被提议用于保护 Cys、Asp 和 Glu 的侧链。在这三种情况下,新的保护基团 (Pbfm) 在裂解和全局脱保护步骤中被高浓度的 TFA 去除。此外,可以使用非常稀的 TFA 溶液从 Cys 残留物中去除 Pbfm 基团。此外,当 Cys 被 Pbfm 基团保护时,它可以通过氧化处理去除,从而直接在固相上形成二硫键。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000201
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,5,7,8-五甲基色满1,1-二氯甲醚四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.33h, 以95%的产率得到2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    2,2,4,6,7-Pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-methyl (Pbfm) 作为三苯甲基的替代物,用于半胱氨酸和天冬酰胺/谷氨酰胺的侧链保护
    摘要:
    Pbf 基团的苄基衍生物是 Arg 最常用的侧链保护基团,已被提议用于保护 Cys、Asp 和 Glu 的侧链。在这三种情况下,新的保护基团 (Pbfm) 在裂解和全局脱保护步骤中被高浓度的 TFA 去除。此外,可以使用非常稀的 TFA 溶液从 Cys 残留物中去除 Pbfm 基团。此外,当 Cys 被 Pbfm 基团保护时,它可以通过氧化处理去除,从而直接在固相上形成二硫键。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000201
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文献信息

  • Synthesis of new aromatic retinoid analogs by low-valent titanium-induced reductive elimination
    作者:Guy Solladie、Andre Girardin、Gerard Lang
    DOI:10.1021/jo00272a032
    日期:1989.5
  • SOLLADIE, GUY;GIRARDIN, ANDRE;LANG, GERARD, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 2620-2628
    作者:SOLLADIE, GUY、GIRARDIN, ANDRE、LANG, GERARD
    DOI:——
    日期:——
  • 2,2,4,6,7-Pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-methyl (Pbfm) as an Alternative to the Trityl Group for the Side-Chain Protection of Cysteine and Asparagine/Glutamine
    作者:Oscar Garcia、Josep M. Bofill、Ernesto Nicolas、Fernando Albericio
    DOI:10.1002/ejoc.201000201
    日期:2010.7
    The benzyl derivative of the Pbf group, which is the most commonly used side-chain protecting group for Arg, has been proposed for the protection of the side chains of Cys, Asp, and Glu. In the three cases, the new protecting group (Pbfm) was removed with a high concentration of TFA during the cleavage and global deprotection step. In addition, the Pbfm group can be removed from the Cys residue by
    Pbf 基团的苄基衍生物是 Arg 最常用的侧链保护基团,已被提议用于保护 Cys、Asp 和 Glu 的侧链。在这三种情况下,新的保护基团 (Pbfm) 在裂解和全局脱保护步骤中被高浓度的 TFA 去除。此外,可以使用非常稀的 TFA 溶液从 Cys 残留物中去除 Pbfm 基团。此外,当 Cys 被 Pbfm 基团保护时,它可以通过氧化处理去除,从而直接在固相上形成二硫键。
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