3-(3-aminothien-2-yl)indole | 500022-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-aminothien-2-yl)indole
• 英文别名: 2-(1H-indol-3-yl)thiophen-3-amine
• CAS: 500022-50-4
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂S
• 分子量: 214.291
• InChiKey: BMWSDDRMEQNWEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-aminothien-2-yl)indole 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 7-(2-thienyl)-1H-thieno[2',3':6,7]azepino[5,4,3-cd]indole
  参考文献：
  名称：

  一些噻吩稠合的氮杂[5,4,3-cd]吲哚的合成

  摘要：

  摘要– 氯化吲哚锌与 2-氯-3-硝基噻吩相互作用生成 3-(3-nitrothien-2-yl)indole ( 7 )，通过还原和酰化将其转化为 3-(3-acylaminothien-2- yl)吲哚(9a-c)。在 Bischler-Napieralski 反应条件下由磷酰氯诱导的 9a-c 环化在吲哚 C-4 位点区域选择性地发生，以提供相应的噻吩并[2',3': 6,7]azepino[5,4, 3- cd ] 吲哚（ 3a-c ）。简介 已经研究了各种类型的氮杂稠合杂环化合物，例如噻吩并氮杂 1 和氮杂吲哚 2。其中，最近很少有报道涉及具有噻吩并[3,2-b]氮杂酮骨架（1）、苯并[b]氮杂酮的3-5生物等排体的化合物的合成和药用活性。已知后一种系统的一些衍生物具有抗癌剂、6 钙拮抗剂 7 和中枢神经系统抑制剂等活性。8 种不同的噻吩并[3,2-b]氮杂卓类药物表现出加压素 V1、V2

  DOI：

  10.3987/com-02-9551
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-nitrothien-2-yl)indole 在 盐酸 、 tin 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到3-(3-aminothien-2-yl)indole
  参考文献：
  名称：

  一些噻吩稠合的氮杂[5,4,3-cd]吲哚的合成

  摘要：

  摘要– 氯化吲哚锌与 2-氯-3-硝基噻吩相互作用生成 3-(3-nitrothien-2-yl)indole ( 7 )，通过还原和酰化将其转化为 3-(3-acylaminothien-2- yl)吲哚(9a-c)。在 Bischler-Napieralski 反应条件下由磷酰氯诱导的 9a-c 环化在吲哚 C-4 位点区域选择性地发生，以提供相应的噻吩并[2',3': 6,7]azepino[5,4, 3- cd ] 吲哚（ 3a-c ）。简介 已经研究了各种类型的氮杂稠合杂环化合物，例如噻吩并氮杂 1 和氮杂吲哚 2。其中，最近很少有报道涉及具有噻吩并[3,2-b]氮杂酮骨架（1）、苯并[b]氮杂酮的3-5生物等排体的化合物的合成和药用活性。已知后一种系统的一些衍生物具有抗癌剂、6 钙拮抗剂 7 和中枢神经系统抑制剂等活性。8 种不同的噻吩并[3,2-b]氮杂卓类药物表现出加压素 V1、V2

  DOI：

  10.3987/com-02-9551

文献信息

• Pictet-Spengler Synthesis of Some Thiophene[c]-Fused β-Carbolines
  作者：Kayed A. Abu Safieh、Basem A. Moosa、Mustafa M. El-Abadelah、Salim S. Sabri、Wolfgang Voelter

  DOI：10.1007/s00706-007-0763-6

  日期：2008.2

  3′:5,6]pyrido[3,4- b ]indoles were synthesized via cyclocondensation of 3-(3-aminothien-2-yl)indole with the appropriate aldehyde in the presence of boron trifluoride etherate under Pictet-Spengler reaction conditions. The constitution of the new compounds is evidenced from analytical and spectral (NMR and MS) data.

  通过 3-（3-氨基噻吩-2-基）吲哚与适当的醛在存在下的环缩合反应合成5-（取代的）噻吩并[2'，3'：5,6]吡啶[3,4- b ]吲哚 Pictet-Spengler 反应条件下制备三氟化硼醚化物 从分析和光谱（NMR和MS）数据可以证明新化合物的组成。
• Synthesis of Some Thiophene-fused Azepino[5,4,3-cd]indoles
  作者：Mustafa M. El-Abadelah、Basem A. Moosa、Kayed A. Abu Safieh

  DOI：10.3987/com-02-9551

  日期：——

  3-(3-nitrothien-2-yl)indole ( 7 ) which was converted, via reduction followed by acylation, into 3-(3-acylaminothien-2-yl)indoles ( 9a-c ). Cyclization of 9a-c induced by phosphorus oxy-chloride under Bischler-Napieralski reaction conditions, took place regioselectively at the indolic C-4 locus to furnish the respective thieno[2',3' : 6,7]azepino[5,4,3- cd ]indoles ( 3a-c ). INTRODUCTION Various types of

  摘要– 氯化吲哚锌与 2-氯-3-硝基噻吩相互作用生成 3-(3-nitrothien-2-yl)indole ( 7 )，通过还原和酰化将其转化为 3-(3-acylaminothien-2- yl)吲哚(9a-c)。在 Bischler-Napieralski 反应条件下由磷酰氯诱导的 9a-c 环化在吲哚 C-4 位点区域选择性地发生，以提供相应的噻吩并[2',3': 6,7]azepino[5,4, 3- cd ] 吲哚（ 3a-c ）。简介 已经研究了各种类型的氮杂稠合杂环化合物，例如噻吩并氮杂 1 和氮杂吲哚 2。其中，最近很少有报道涉及具有噻吩并[3,2-b]氮杂酮骨架（1）、苯并[b]氮杂酮的3-5生物等排体的化合物的合成和药用活性。已知后一种系统的一些衍生物具有抗癌剂、6 钙拮抗剂 7 和中枢神经系统抑制剂等活性。8 种不同的噻吩并[3,2-b]氮杂卓类药物表现出加压素 V1、V2