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3-[3-(N-acetyl)aminothien-2-yl]indole | 500022-53-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[3-(N-acetyl)aminothien-2-yl]indole
英文别名
N-[2-(1H-indol-3-yl)thiophen-3-yl]acetamide
3-[3-(N-acetyl)aminothien-2-yl]indole化学式
CAS
500022-53-7
化学式
C14H12N2OS
mdl
——
分子量
256.328
InChiKey
RXSADZYFKOLWNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    500.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    73.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[3-(N-acetyl)aminothien-2-yl]indole三氯氧磷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以34%的产率得到7-methyl-1H-thieno[2',3':6,7]azepino[5,4,3-cd]indole
    参考文献:
    名称:
    一些噻吩稠合的氮杂[5,4,3-cd]吲哚的合成
    摘要:
    摘要– 氯化吲哚锌与 2-氯-3-硝基噻吩相互作用生成 3-(3-nitrothien-2-yl)indole ( 7 ),通过还原和酰化将其转化为 3-(3-acylaminothien-2- yl)吲哚(9a-c)。在 Bischler-Napieralski 反应条件下由磷酰氯诱导的 9a-c 环化在吲哚 C-4 位点区域选择性地发生,以提供相应的噻吩并[2',3': 6,7]azepino[5,4, 3- cd ] 吲哚( 3a-c )。简介 已经研究了各种类型的氮杂稠合杂环化合物,例如噻吩并氮杂 1 和氮杂吲哚 2。其中,最近很少有报道涉及具有噻吩并[3,2-b]氮杂酮骨架(1)、苯并[b]氮杂酮的3-5生物等排体的化合物的合成和药用活性。已知后一种系统的一些衍生物具有抗癌剂、6 钙拮抗剂 7 和中枢神经系统抑制剂等活性。8 种不同的噻吩并[3,2-b]氮杂卓类药物表现出加压素 V1、V2
    DOI:
    10.3987/com-02-9551
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-nitrothien-2-yl)indole盐酸tin三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 3-[3-(N-acetyl)aminothien-2-yl]indole
    参考文献:
    名称:
    一些噻吩稠合的氮杂[5,4,3-cd]吲哚的合成
    摘要:
    摘要– 氯化吲哚锌与 2-氯-3-硝基噻吩相互作用生成 3-(3-nitrothien-2-yl)indole ( 7 ),通过还原和酰化将其转化为 3-(3-acylaminothien-2- yl)吲哚(9a-c)。在 Bischler-Napieralski 反应条件下由磷酰氯诱导的 9a-c 环化在吲哚 C-4 位点区域选择性地发生,以提供相应的噻吩并[2',3': 6,7]azepino[5,4, 3- cd ] 吲哚( 3a-c )。简介 已经研究了各种类型的氮杂稠合杂环化合物,例如噻吩并氮杂 1 和氮杂吲哚 2。其中,最近很少有报道涉及具有噻吩并[3,2-b]氮杂酮骨架(1)、苯并[b]氮杂酮的3-5生物等排体的化合物的合成和药用活性。已知后一种系统的一些衍生物具有抗癌剂、6 钙拮抗剂 7 和中枢神经系统抑制剂等活性。8 种不同的噻吩并[3,2-b]氮杂卓类药物表现出加压素 V1、V2
    DOI:
    10.3987/com-02-9551
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文献信息

  • Synthesis of Some Thiophene-fused Azepino[5,4,3-cd]indoles
    作者:Mustafa M. El-Abadelah、Basem A. Moosa、Kayed A. Abu Safieh
    DOI:10.3987/com-02-9551
    日期:——
    3-(3-nitrothien-2-yl)indole ( 7 ) which was converted, via reduction followed by acylation, into 3-(3-acylaminothien-2-yl)indoles ( 9a-c ). Cyclization of 9a-c induced by phosphorus oxy-chloride under Bischler-Napieralski reaction conditions, took place regioselectively at the indolic C-4 locus to furnish the respective thieno[2',3' : 6,7]azepino[5,4,3- cd ]indoles ( 3a-c ). INTRODUCTION Various types of
    摘要– 氯化吲哚锌与 2-氯-3-硝基噻吩相互作用生成 3-(3-nitrothien-2-yl)indole ( 7 ),通过还原和酰化将其转化为 3-(3-acylaminothien-2- yl)吲哚(9a-c)。在 Bischler-Napieralski 反应条件下由磷酰氯诱导的 9a-c 环化在吲哚 C-4 位点区域选择性地发生,以提供相应的噻吩并[2',3': 6,7]azepino[5,4, 3- cd ] 吲哚( 3a-c )。简介 已经研究了各种类型的氮杂稠合杂环化合物,例如噻吩并氮杂 1 和氮杂吲哚 2。其中,最近很少有报道涉及具有噻吩并[3,2-b]氮杂酮骨架(1)、苯并[b]氮杂酮的3-5生物等排体的化合物的合成和药用活性。已知后一种系统的一些衍生物具有抗癌剂、6 钙拮抗剂 7 和中枢神经系统抑制剂等活性。8 种不同的噻吩并[3,2-b]氮杂卓类药物表现出加压素 V1、V2
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