(R)-pent-1-yn-3-yl acetate | 70095-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-pent-1-yn-3-yl acetate
• 英文别名: [(3R)-pent-1-yn-3-yl] acetate
• CAS: 70095-34-0
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: KWXKYYAYIIGYLB-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-pent-1-yn-3-yl acetate 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (R)-2-acetoxybutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann,F.; Grau,G., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2608 - 2610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基乙炔基甲醇 在 吡啶 、 水 作用下， 反应 5.0h， 生成 (R)-pent-1-yn-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过相应乙酸盐的微生物不对称水解合成旋光炔醇和α-羟基酯

  摘要：

  枯草芽孢杆菌变种对消旋炔醇和α-羟基酯的乙酸酯的不对称水解。尼日尔提供了7–90％的光学纯度的旋光乙酸酯和醇。通过该微生物方法制备光学纯的扁桃酸的两种对映体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)85030-7

文献信息

• Ester Synthesis in Water: <i>Mycobacterium smegmatis</i> Acyl Transferase for Kinetic Resolutions
  作者：Nicolas de Leeuw、Guzman Torrelo、Carolin Bisterfeld、Verena Resch、Luuk Mestrom、Emanuele Straulino、Laura van der Weel、Ulf Hanefeld

  DOI：10.1002/adsc.201701282

  日期：2018.1.17

  The acyl transferase from Mycobacterium smegmatis (MsAcT) catalyses transesterification reactions in aqueous media because of its hydrophobic active site. Aliphatic cyanohydrin and alkyne esters can be synthesised in water with excellent and strikingly opposite enantioselectivity [(R);E>37 and (S);E>100, respectively]. When using this enzyme, the undesired hydrolysis of the acyl donor is an important

  耻垢分枝杆菌（MsAcT）的酰基转移酶由于其疏水性活性位点而在水性介质中催化酯交换反应。脂肪族氰醇和炔基酯可以在水中合成，其对映选择性极好且非常相反[分别为[（R）; E> 37和（S）; E> 100]]。当使用这种酶时，酰基供体的不希望的水解是要考虑的重要因素。最后，酰基供体的选择可以显着影响获得的对映体过量。
• Synthesis of optically active alkynyl alcohols by microbial asymmetric hydrolysis of the corresponding acetates
  作者：Kenji Mori、Hiroko Akao

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)95161-5

  日期：1978.1
• Synthesis of optically active alkynyl alcohols and α-hydroxy esters by microbial asymmetric hydrolysis of the corresponding acetates
  作者：Kenji Mori、Hiroko Akao

  DOI：10.1016/0040-4020(80)85030-7

  日期：1980.1

  Asymmetric hydrolysis of the acetates of racemic alkynyl alcohols and α-hydroxy esters by Bacillus subtilis var. Niger afforded optically active acetates and alcohols in 7–90% optical purities. The both enantiomers of optically pure mandelie acid were prepared by this microbial method.

  枯草芽孢杆菌变种对消旋炔醇和α-羟基酯的乙酸酯的不对称水解。尼日尔提供了7–90％的光学纯度的旋光乙酸酯和醇。通过该微生物方法制备光学纯的扁桃酸的两种对映体。
• Bohlmann,F.; Grau,G., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2608 - 2610
  作者：Bohlmann,F.、Grau,G.

  DOI：——

  日期：——