(+/-)-pent-1-yn-3-yl acetate | 16169-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-pent-1-yn-3-yl acetate
• 英文别名: (RS)-4-pentyn-3-acetyloxy；3-acetoxy-pent-1-yne；acetic acid-(1-ethyl-prop-2-ynyl ester)；Essigsaeure-(1-aethyl-prop-2-inylester)；3-Acetoxy-pentin-(1)；3-Acetoxy-pentin-1；Pent-1-yn-3-yl acetate
• CAS: 16169-83-8
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: KWXKYYAYIIGYLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50.5-51.5 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.9343 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-pent-1-yn-3-yl acetate 反应 72.0h， 生成 乙基乙炔基甲醇
  参考文献：
  名称：

  通过相应乙酸盐的微生物不对称水解合成旋光炔醇

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)95161-5
• 作为产物：
  描述：

  乙基乙炔基甲醇 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 (+/-)-pent-1-yn-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Petrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 1101,1103;engl.Ausg.S.1059,1061

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2020212897A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, R2, R3, R4, X, and Y are defined herein.

  揭示了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、紊乱或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）所代表：其中R1、R2、R3、R4、X和Y在此处定义。
• Synthesis of optically active alkynyl alcohols and α-hydroxy esters by microbial asymmetric hydrolysis of the corresponding acetates
  作者：Kenji Mori、Hiroko Akao

  DOI：10.1016/0040-4020(80)85030-7

  日期：1980.1

  Asymmetric hydrolysis of the acetates of racemic alkynyl alcohols and α-hydroxy esters by Bacillus subtilis var. Niger afforded optically active acetates and alcohols in 7–90% optical purities. The both enantiomers of optically pure mandelie acid were prepared by this microbial method.

  枯草芽孢杆菌变种对消旋炔醇和α-羟基酯的乙酸酯的不对称水解。尼日尔提供了7–90％的光学纯度的旋光乙酸酯和醇。通过该微生物方法制备光学纯的扁桃酸的两种对映体。
• Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 65
  作者：Reppe et al.

  DOI：——

  日期：——
• Yun, Sang Young; Kim, Mansuk; Lee, Daesung, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 24 - 25
  作者：Yun, Sang Young、Kim, Mansuk、Lee, Daesung、Wink, Donald J.

  DOI：——

  日期：——
• Unsaturated spiro-γ-lactone formation by the dissociative reduction of bromoacetates
  作者：R.J. Kolt、D. Griller、D.D.M. Wayner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97292-7

  日期：1990.1

  Unsaturated spiro-gamma-butyrolactones can be prepared in good yields from bromoacetate precursors by a simple route that requires only 2-propanol as solvent and free radical initiation.