2-bromo-3-methyl-crotonic acid diethylamide | 461391-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-bromo-3-methyl-crotonic acid diethylamide
• 英文别名: N,N-Diaethyl-2-brom-3-methyl-crotonamid；2-Brom-3-methyl-crotonsaeure-diaethylamid；2-bromo-N,N-diethyl-3-methylbut-2-enamide
• CAS: 461391-59-3
• 化学式: C₉H₁₆BrNO
• 分子量: 234.136
• InChiKey: BXUGLOXZLYAVTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基巴豆酰氯 、 2-bromo-3-methyl-crotonic acid diethylamide 在 异丙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 以61%的产率得到4,6,6-trimethyl-2-oxocyclohex-3-enecarboxylic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of α-functionalized alkenylmagnesium reagents via a halide–magnesium exchange

  摘要：

  A general preparation of alkenylmagnesium derivatives bearing an electron-withdrawing function in the alpha-position (Y=CN, CO2R, CONR2, SO2Ph) has been made possible by using a low temperature (-40 to -30degreesC) bromine-magnesium exchange with i-PrMgBr in THF. This reaction has also been used to prepare 5-magnesiated-1,3-dioxin-4-one derivatives bearing an alkoxy substituent in beta-position to the carbon-magnesium bond. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00439-8
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-methyl-2-butenoyl chloride 、 二乙胺 在 乙醚 作用下， 生成 2-bromo-3-methyl-crotonic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Pitre, Farmaco, Edizione Scientifica, 1949, vol. 4, p. 657,660

  摘要：

  DOI：