ethyl (5R,8R)-2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-8-carboxylate | 188966-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl (5R,8R)-2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-8-carboxylate
• CAS: 188966-63-4
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₄
• 分子量: 227.22
• InChiKey: CRRLBPMOXPFVMF-MLUIRONXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.51
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  96.53
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (5R,8R)-2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-8-carboxylate 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 27.5h， 生成 (2R,4R)-4-Benzoylamino-pyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, molecular modeling, and biology of the 1-benzyl derivative of APDC-an apparent mGluR6 selective ligand

  摘要：

  The synthesis of the 1-benzyl derivative of (2R,4R)-4-aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid (1-benzyl-APDC) starting from cis-4-hydroxy-D-proline is disclosed together with a study of the activity of this compound at metabotropic glutamate receptors (mGluRs). The compound was found to display good mGluR6 selectivity, and may thus be a useful pharmacological research tool. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00068-1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-1-benzyl-2-ethoxycarbonylpyrrolidine-4-spiro-5'-hydantoin 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl (5R,8R)-2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, molecular modeling, and biology of the 1-benzyl derivative of APDC-an apparent mGluR6 selective ligand

  摘要：

  The synthesis of the 1-benzyl derivative of (2R,4R)-4-aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid (1-benzyl-APDC) starting from cis-4-hydroxy-D-proline is disclosed together with a study of the activity of this compound at metabotropic glutamate receptors (mGluRs). The compound was found to display good mGluR6 selectivity, and may thus be a useful pharmacological research tool. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00068-1