2-羟基-4-甲基-6-三氟甲基吡啶 | 749256-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-羟基-4-甲基-6-三氟甲基吡啶
• 英文名称: 4-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-methyl-6-(trifluoromethyl)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 749256-84-6
• 化学式: C₇H₆F₃NO
• mdl: MFCD04972931
• 分子量: 177.126
• InChiKey: FIKJHRDIKOQSFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基-6-三氟甲基吡啶 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 caesium carbonate 、 苯基二氯化磷 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-bromo-4-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ROR NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES ROR

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物的药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和它们的同分异构体，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物用于治疗免疫性疾病。

  公开号：

  WO2016198908A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基巴豆酰氯 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 、 ammonium acetate 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以68%的产率得到2-羟基-4-甲基-6-三氟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] ROR NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES ROR

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物的药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和它们的同分异构体，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物用于治疗免疫性疾病。

  公开号：

  WO2016198908A1

文献信息

• [EN] CYCLOBUTYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLOPYRIDINE ET PYRROLOPYRIMIDINE À SUBSTITUTION CYCLOBUTYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES JAK
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2012068450A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention provides cyclobutyl substituted pyrrolopyrimidines and pyrrolopyridines of Formula I: wherein X, Y, Z, L, A, R5, n and m are defined above, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的环丁基取代的吡咯并嘧啶和吡咯并吡啶：其中X、Y、Z、L、A、R5、n和m如上定义，以及它们的组合物和使用方法，用于调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病中是有用的，例如炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症和其他疾病。
• CYCLOBUTYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：RODGERS JAMES D.

  公开号：US20120149681A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention provides cyclobutyl substituted pyrrolopyrimidines and pyrrolopyridines of Formula I: wherein X, Y, Z, L, A, R 5 , n and m are defined above, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I中的环丁基取代的吡咯吡嘧啶和吡咯吡啶：其中X、Y、Z、L、A、R5、n和m如上所定义，以及它们的组合物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且对于与JAKs活性相关的疾病是有用的，包括例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• Cyclobutyl substituted pyrrolopyridine and pyrrolopyrimidine derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US08933085B2

  公开（公告）日：2015-01-13

  The present invention provides cyclobutyl substituted pyrrolopyrimidines and pyrrolopyridines of Formula I: wherein X, Y, Z, L, A, R5, n and m are defined above, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了公式I中的环丁基取代的吡咯吡嘧啶和吡咯吡啶：其中X、Y、Z、L、A、R5、n和m如上所定义，以及它们的组合物和使用方法，调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且对于与JAKs活性相关的疾病，例如炎症性疾病，自身免疫性疾病，癌症和其他疾病的治疗是有用的。
• CYCLOBUTYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINES DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150087632A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention provides cyclobutyl substituted pyrrolopyrimidines and pyrrolopyridines of Formula I: wherein X, Y, Z, L, A, R 5 , n and m are defined above, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了公式I的环丁基取代的吡咯吡嘧啶和吡咯吡啶化合物：其中X，Y，Z，L，A，R5，n和m如上所定义，以及它们的组合物和使用方法，调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且对于治疗与JAKs活性相关的疾病，例如炎症性疾病，自身免疫性疾病，癌症和其他疾病非常有用。
• NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS (ROR) FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3636643A1

  公开（公告）日：2020-04-15

  The invention provides compounds of the following formula, pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了下式化合物及其药学上可接受的盐类，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学疾病。