Cambridge id 5732161

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Cambridge id 5732161
• 英文别名: 3-ethylsulfanyl-5-phenyl-1,2,4-triazine
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃S
• 分子量: 217.294
• InChiKey: ZXMIHSRBAJCBPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cambridge id 5732161 在 氯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-Ethylsulfonyl-5-phenyl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  New possibilities of 1,2,4-triazines functionalization: first examples of synthesis and structure of boron-containing 1,2,4-triazines

  摘要：

  By oxidation of 3-thioderivatives of 1,2,4-triazine 1a,b 3-alkylsulfonic derivatives 2a,b were obtained. Interaction of the sulfonic derivative 2a with indole leads to 3-oxo-5-indolyl-5-phenyl-as-triazine 4. The sulfone 2a reacts with 1-ethyl-2,6-dimethylquinolinium iodide to give 3-(1-ethyl-6-methyl-1,2-dihydroquinoline-2-methylene)-5-phenyl-1,2,4-triazine 5. The 3-morpholino- 3 and 3-thioderivatives 6, 7a,b of as-triazine were obtained by interaction of the sulfone 2 with morpholine and organic boron-containing thiols. The crystal structure of boron-containing derivative of as-triazine 7b was investigated by X-ray analysis. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.121
• 作为产物：
  描述：

  ethyl hydrazinocarbimidothioate 、 苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-ethylthio-6-phenyl-1,2,4-triazine 、 Cambridge id 5732161
  参考文献：
  名称：

  氨基胍Hy衍生物作为非肽NPFF1受体拮抗剂可逆阿片类药物引起的痛觉过敏。

  摘要：

  先前已显示神经肽FF受体（NPFF1R和NPFF2R）及其内源性配体神经肽FF具有抗阿片类药物的特性，并且在鸦片类药物长期服用相关的不良反应中起关键作用，包括阿片类药物引起的痛觉过敏和镇痛耐受性的发展。在这项工作中，我们试图通过将我们的注意力集中在一系列杂环上来鉴定新的NPFF受体配体，这些杂环作为刚性化的非肽NPFF受体配体，从已经描述的氨基胍（AGH）开始。结合实验和功能测定突出了用于体内实验的AGH 1n及其刚性化类似物2-氨基-二氢嘧啶22e。如先前使用原型二肽拮抗剂RF9所示，1n和22e均显着降低了芬太尼诱导的鼠持久性痛觉过敏。总而言之，这些数据表明，AGH硬化对两种NPFF受体均保持纳摩尔亲和力，同时改善了对NPFF1R的拮抗特性。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.8b00099

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：WRASIDLO Wolfgang

  公开号：US20120220584A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Heterocyclic compounds derived from benzotriazine, triazines, triazoles and oxadiazoles are disclosed. The methods of synthesis and of use of such heterocyclic compounds are also provided.

  本文揭示了从苯并三嗪、三嗪、三唑和噁二唑衍生的杂环化合物。还提供了这些杂环化合物的合成和使用方法。
• KONNO, SHOETSU;SAGI, MATAICHI;KIMURA, CHIHARU;KIKUCHI, JUNKO;YAMANAKA, HI+, J. PHARM. SOC. JAP., 108,(1988) N 2, 142-149
  作者：KONNO, SHOETSU、SAGI, MATAICHI、KIMURA, CHIHARU、KIKUCHI, JUNKO、YAMANAKA, HI+

  DOI：——

  日期：——
• US7652051B2
  申请人：——

  公开号：US7652051B2

  公开（公告）日：2010-01-26
• US8084618B2
  申请人：——

  公开号：US8084618B2

  公开（公告）日：2011-12-27
• US8372971B2
  申请人：——

  公开号：US8372971B2

  公开（公告）日：2013-02-12