ethyl hydrazinocarbimidothioate | 31424-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl hydrazinocarbimidothioate
• 英文别名: S-Aethyl-isothiosemicarbazid；5-Aethyl-isothiosemicarbazid；S-ethylisothiosemicarbazide；ethyl N'-aminocarbamimidothioate
• CAS: 31424-47-2
• 化学式: C₃H₉N₃S
• 分子量: 119.191
• InChiKey: FJAQOSQLBLPALR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl hydrazinocarbimidothioate 、 propyl (NE)-N-[(ethoxycarbonylamino)-methylsulfanylmethylidene]carbamate 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以43%的产率得到propyl N-(3-ethylsulfanyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Sasse, Klaus; Niedrig, Harald, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 9, p. 835 - 836

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(乙硫基)-N'-(异亚丙基氨基)甲脒 在 盐酸 作用下， 生成 ethyl hydrazinocarbimidothioate
  参考文献：
  名称：

  Baird; Burns; Wilson, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2532

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminoguanidine Hydrazone Derivatives as Nonpeptide NPFF1 Receptor Antagonists Reverse Opioid Induced Hyperalgesia
  作者：Hassan Hammoud、Khadija Elhabazi、Raphäelle Quillet、Isabelle Bertin、Valérie Utard、Emilie Laboureyras、Jean-Jacques Bourguignon、Frédéric Bihel、Guy Simonnet、Frédéric Simonin、Martine Schmitt

  DOI：10.1021/acschemneuro.8b00099

  日期：2018.11.21

  this work, we sought to identify novel NPFF receptors ligands by focusing our interest in a series of heterocycles as rigidified nonpeptide NPFF receptor ligands, starting from already described aminoguanidine hydrazones (AGHs). Binding experiments and functional assays highlighted AGH 1n and its rigidified analogue 2-amino-dihydropyrimidine 22e for in vivo experiments. As shown earlier with the prototypical

  先前已显示神经肽FF受体（NPFF1R和NPFF2R）及其内源性配体神经肽FF具有抗阿片类药物的特性，并且在鸦片类药物长期服用相关的不良反应中起关键作用，包括阿片类药物引起的痛觉过敏和镇痛耐受性的发展。在这项工作中，我们试图通过将我们的注意力集中在一系列杂环上来鉴定新的NPFF受体配体，这些杂环作为刚性化的非肽NPFF受体配体，从已经描述的氨基胍（AGH）开始。结合实验和功能测定突出了用于体内实验的AGH 1n及其刚性化类似物2-氨基-二氢嘧啶22e。如先前使用原型二肽拮抗剂RF9所示，1n和22e均显着降低了芬太尼诱导的鼠持久性痛觉过敏。总而言之，这些数据表明，AGH硬化对两种NPFF受体均保持纳摩尔亲和力，同时改善了对NPFF1R的拮抗特性。
• 一种吲哚胍类化合物及其制备方法和应用
  申请人：西安交通大学

  公开号：CN113845464B

  公开（公告）日：2023-05-02

  一种吲哚胍类化合物及其制备方法和应用，包括以下步骤：1)N‑戊酰肼羧肟酰胺与5‑羟基吲哚‑3‑甲醛发生反应制备(E)‑2‑((5‑羟基‑1H‑吲哚‑3‑基)亚甲基)‑N‑戊基肼‑1‑羧酰胺；2)(E)‑2‑((5‑羟基‑1H‑吲哚‑3‑基)亚甲基)‑N‑戊基肼‑1‑羧酰胺与脂肪酸缩合生成吲哚胍类化合物。本发明以5‑羟基吲哚‑3‑甲醛为基本骨架，将3位醛基转化为亚胺并引入戊基胍侧链，同时将5位羟基与不同结构类型的脂肪酸成酯，通过亲核取代、缩合等反应，合成一系列含有脂肪酸酯的吲哚胍类化合物。该化合物能够在制备抗肿瘤药物中应用，并且具有抑制活性。
• 一种含有芳香酸酯的吲哚胍类化合物及其制备方法和应用
  申请人：西安交通大学

  公开号：CN113801052B

  公开（公告）日：2023-06-27

  一种含有芳香酸酯的吲哚胍类化合物及其制备方法和应用，包括以下步骤：硫代氨基脲与溴乙烷发生反应制备硫代巴比妥酰肼乙酯；硫代巴比妥酰肼乙酯与戊胺发生反应制备N‑戊酰肼羧肟酰胺；N‑戊酰肼羧肟酰胺与5‑羟基吲哚‑3‑甲醛发生反应制备(E)‑2‑((5‑羟基‑1H‑吲哚‑3‑基)亚甲基)‑N‑戊基肼‑1‑羧酰胺。产物再与芳香酸缩合生成含有芳香酸酯的吲哚胍类化合物。该化合物能够在制备抗肿瘤药物中应用。通过药理活性筛选，评价目标化合物对不同肿瘤细胞株：人脐静脉细胞融合A549细胞、人宫颈癌细胞、人肝癌细胞、人乳腺癌细胞、人肺癌细胞的增殖抑制活性。
• A uranium(VI) complex with a tetradentate N 1 , N 4 -disalicyliden- S -ethylisothiosemicarbazone ligand
  作者：Alireza Akbari、Ahad Fasihizad、Mehdi Ahmadi、Barbara Machura

  DOI：10.1016/j.poly.2017.02.044

  日期：2017.5

  base ligand of bis-(2-hydroxybenzaldehyde)-S-ethylisothiosemicarbazone and its U(VI) complex have been prepared. Their structures were fully characterized by elemental analysis, FT-IR, molar conductivity, UV–Vis and 1H NMR methods. X-ray diffraction has been used to determine the molecular structure of the uranium complex. The Schiff base complex was found to be pentagonal bipyramidal. The N2O2 donor

  摘要制备了双-（2-羟基苯甲醛）-S-乙基异硫半脲的席夫碱配体及其U（VI）配合物。通过元素分析，FT-IR，摩尔电导率，UV-Vis和1H NMR方法充分表征了它们的结构。X射线衍射已被用于确定铀络合物的分子结构。发现席夫碱配合物是五角双锥体。N2O2供体配体作为四齿二元配位剂配位到金属中心。使用DFT方法进行了计算研究，以估计三齿和四齿异硫代半硅氧烷中的结构偏好。UO2（II）配合物的几何优化和自然键轨道分析已进一步详细讨论。
• Indukumari, P. V.; Joshua, C. P.; Rajan, V. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 384 - 387
  作者：Indukumari, P. V.、Joshua, C. P.、Rajan, V. P.

  DOI：——

  日期：——