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3-ethylthio-6-phenyl-1,2,4-triazine
3-ethylthio-6-phenyl-1,2,4-triazine | 117504-70-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethylthio-6-phenyl-1,2,4-triazine
英文别名
3-Ethylsulfanyl-6-phenyl-1,2,4-triazine
CAS
117504-70-8
化学式
C
11
H
11
N
3
S
mdl
——
分子量
217.294
InChiKey
OEAXFCBTXVMBSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
84-85 °C
沸点:
414.5±38.0 °C(Predicted)
密度:
1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
64
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-氨基-6-苯基-1,2,4-三嗪
6-phenyl-1,2,4-triazin-3-amine
942-72-3
C
9
H
8
N
4
172.189
反应信息
作为反应物:
描述:
3-ethylthio-6-phenyl-1,2,4-triazine
在
氨
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
3-氨基-6-苯基-1,2,4-三嗪
参考文献:
名称:
氨基胍Hy衍生物作为非肽NPFF1受体拮抗剂可逆阿片类药物引起的痛觉过敏。
摘要:
先前已显示神经肽FF受体(NPFF1R和NPFF2R)及其内源性配体神经肽FF具有抗阿片类药物的特性,并且在鸦片类药物长期服用相关的不良反应中起关键作用,包括阿片类药物引起的痛觉过敏和镇痛耐受性的发展。在这项工作中,我们试图通过将我们的注意力集中在一系列杂环上来鉴定新的NPFF受体配体,这些杂环作为刚性化的非肽NPFF受体配体,从已经描述的氨基胍(AGH)开始。结合实验和功能测定突出了用于体内实验的AGH 1n及其刚性化类似物2-氨基-二氢嘧啶22e。如先前使用原型二肽拮抗剂RF9所示,1n和22e均显着降低了芬太尼诱导的鼠持久性痛觉过敏。总而言之,这些数据表明,AGH硬化对两种NPFF受体均保持纳摩尔亲和力,同时改善了对NPFF1R的拮抗特性。
DOI:
10.1021/acschemneuro.8b00099
作为产物:
描述:
苯基丙醇水合物
、
S-ethyl isothiosemicarbazide hydrobromide
以
乙醇
为溶剂, 反应 10.0h, 以39%的产率得到3-ethylthio-6-phenyl-1,2,4-triazine
参考文献:
名称:
氨基哒嗪类为乙酰胆碱酯酶抑制剂。
摘要:
发现米那匹林(3c)的弱,竞争性和可逆性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制活性(对均质大鼠纹状体AChE的IC50 = 85 microM)后,合成了一系列3-氨基-6-苯基哒嗪并测试了其抑制作用AChE。一项经典的构效关系研究表明,与米萘普林相比,高乙酰胆碱酯酶抑制的关键因素如下:(i)中央哒嗪环的存在;(ii)亲脂性阳离子头的必要性;(iii)改变哒嗪环与阳离子头之间的碳原子数为2至4-5。在研究的所有衍生物中,3- [2-(1-苄基哌啶-4-基)乙基氨基] -6-苯基哒嗪(3y)在纯化的AChE(电鳗)上的IC50为0.12 microM,
DOI:
10.1021/jm981101z
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文献信息
HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
申请人:
WRASIDLO Wolfgang
公开号:
US20120220584A1
公开(公告)日:
2012-08-30
Heterocyclic compounds derived from benzotriazine, triazines, triazoles and oxadiazoles are disclosed. The methods of synthesis and of use of such heterocyclic compounds are also provided.
本文揭示了从苯并三嗪、三嗪、三唑和噁二唑衍生的
杂环化合物
。还提供了这些
杂环化合物
的合成和使用方法。
KONNO, SHOETSU;SAGI, MATAICHI;KIMURA, CHIHARU;KIKUCHI, JUNKO;YAMANAKA, HI+, J. PHARM. SOC. JAP., 108,(1988) N 2, 142-149
作者:
KONNO, SHOETSU、SAGI, MATAICHI、KIMURA, CHIHARU、KIKUCHI, JUNKO、YAMANAKA, HI+
DOI:
——
日期:
——
US7652051B2
申请人:
——
公开号:
US7652051B2
公开(公告)日:
2010-01-26
US8084618B2
申请人:
——
公开号:
US8084618B2
公开(公告)日:
2011-12-27
US8372971B2
申请人:
——
公开号:
US8372971B2
公开(公告)日:
2013-02-12
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