摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-ethylthio-6-phenyl-1,2,4-triazine | 117504-70-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethylthio-6-phenyl-1,2,4-triazine
英文别名
3-Ethylsulfanyl-6-phenyl-1,2,4-triazine
3-ethylthio-6-phenyl-1,2,4-triazine化学式
CAS
117504-70-8
化学式
C11H11N3S
mdl
——
分子量
217.294
InChiKey
OEAXFCBTXVMBSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    84-85 °C
  • 沸点:
    414.5±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    64
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-ethylthio-6-phenyl-1,2,4-triazine 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 3-氨基-6-苯基-1,2,4-三嗪
    参考文献:
    名称:
    氨基胍Hy衍生物作为非肽NPFF1受体拮抗剂可逆阿片类药物引起的痛觉过敏。
    摘要:
    先前已显示神经肽FF受体(NPFF1R和NPFF2R)及其内源性配体神经肽FF具有抗阿片类药物的特性,并且在鸦片类药物长期服用相关的不良反应中起关键作用,包括阿片类药物引起的痛觉过敏和镇痛耐受性的发展。在这项工作中,我们试图通过将我们的注意力集中在一系列杂环上来鉴定新的NPFF受体配体,这些杂环作为刚性化的非肽NPFF受体配体,从已经描述的氨基胍(AGH)开始。结合实验和功能测定突出了用于体内实验的AGH 1n及其刚性化类似物2-氨基-二氢嘧啶22e。如先前使用原型二肽拮抗剂RF9所示,1n和22e均显着降低了芬太尼诱导的鼠持久性痛觉过敏。总而言之,这些数据表明,AGH硬化对两种NPFF受体均保持纳摩尔亲和力,同时改善了对NPFF1R的拮抗特性。
    DOI:
    10.1021/acschemneuro.8b00099
  • 作为产物:
    描述:
    苯基丙醇水合物S-ethyl isothiosemicarbazide hydrobromide乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以39%的产率得到3-ethylthio-6-phenyl-1,2,4-triazine
    参考文献:
    名称:
    氨基哒嗪类为乙酰胆碱酯酶抑制剂。
    摘要:
    发现米那匹林(3c)的弱,竞争性和可逆性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制活性(对均质大鼠纹状体AChE的IC50 = 85 microM)后,合成了一系列3-氨基-6-苯基哒嗪并测试了其抑制作用AChE。一项经典的构效关系研究表明,与米萘普林相比,高乙酰胆碱酯酶抑制的关键因素如下:(i)中央哒嗪环的存在;(ii)亲脂性阳离子头的必要性;(iii)改变哒嗪环与阳离子头之间的碳原子数为2至4-5。在研究的所有衍生物中,3- [2-(1-苄基哌啶-4-基)乙基氨基] -6-苯基哒嗪(3y)在纯化的AChE(电鳗)上的IC50为0.12 microM,
    DOI:
    10.1021/jm981101z
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:WRASIDLO Wolfgang
    公开号:US20120220584A1
    公开(公告)日:2012-08-30
    Heterocyclic compounds derived from benzotriazine, triazines, triazoles and oxadiazoles are disclosed. The methods of synthesis and of use of such heterocyclic compounds are also provided.
    本文揭示了从苯并三嗪、三嗪、三唑和噁二唑衍生的杂环化合物。还提供了这些杂环化合物的合成和使用方法。
  • KONNO, SHOETSU;SAGI, MATAICHI;KIMURA, CHIHARU;KIKUCHI, JUNKO;YAMANAKA, HI+, J. PHARM. SOC. JAP., 108,(1988) N 2, 142-149
    作者:KONNO, SHOETSU、SAGI, MATAICHI、KIMURA, CHIHARU、KIKUCHI, JUNKO、YAMANAKA, HI+
    DOI:——
    日期:——
  • US7652051B2
    申请人:——
    公开号:US7652051B2
    公开(公告)日:2010-01-26
  • US8084618B2
    申请人:——
    公开号:US8084618B2
    公开(公告)日:2011-12-27
  • US8372971B2
    申请人:——
    公开号:US8372971B2
    公开(公告)日:2013-02-12
查看更多