(1R)-1-methyl-2-phenylcarbonyloxyethyl (2S)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-3-[3,4-bis(2,2-dimethylpropanoyloxy)phenyl]propanoate | 1035560-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R)-1-methyl-2-phenylcarbonyloxyethyl (2S)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-3-[3,4-bis(2,2-dimethylpropanoyloxy)phenyl]propanoate
• 英文别名: [(2R)-2-[(2S)-3-[3,4-bis(2,2-dimethylpropanoyloxy)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]oxypropyl] benzoate
• CAS: 1035560-00-9
• 化学式: C₃₄H₄₅NO₁₀
• 分子量: 627.732
• InChiKey: VUFXAVIOAKAQGR-QPPBQGQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-methyl-2-phenylcarbonyloxyethyl (2S)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-3-[3,4-bis(2,2-dimethylpropanoyloxy)phenyl]propanoate 、 盐酸 在 1,4-二氧六环 、 水 、 甲基叔丁基醚 、 乙腈 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以Lyophilization gave the title compound (12) (0.851 g, 98% yield) as a white solid的产率得到(1R)-1-Methyl-2-phenylcarbonyloxyethyl (2S)-2-[(tert-Butoxy)carbonylamino]-3-[3,4-bis(2,2-dimethylpropanoyloxy)phenyl]propanoate Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CATECHOL PROTECTED LEVODOPA DIESTER PRODRUGS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE

  摘要：

  本文提供了儿茶酚保护的左旋多巴二酯前药制剂、包含儿茶酚保护的左旋多巴二酯前药制剂的制药组合物，以及使用这些前药和制药组合物治疗帕金森病等疾病的方法。

  公开号：

  US20110028544A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-methyl-2-phenylcarbonyloxyethyl (2S)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]propanoate 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到(1R)-1-methyl-2-phenylcarbonyloxyethyl (2S)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-3-[3,4-bis(2,2-dimethylpropanoyloxy)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Catechol protected levodopa diester prodrugs, compositions, and methods of use

  摘要：

  提供了一种保护左旋多巴二酯前药的制药品，包括含有保护左旋多巴二酯前药的制剂，以及利用这种前药和制药组合物治疗帕金森病等疾病的方法。

  公开号：

  US20080171789A1