2-乙硫基-5-羟甲基-6-氨基嘧啶 | 98432-26-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-乙硫基-5-羟甲基-6-氨基嘧啶
• 中文别名: 2-乙巯基-5-羟甲基-6-氨基嘧啶；4-氨基-2-乙硫基-5-羟甲基嘧啶； 4-氨基-2-乙硫基-5-羟甲基嘧啶
• 英文名称: (2-ethylmercapto-4-amino-pyrimidin-5-yl)-methanol
• 英文别名: (2-Aethylmercapto-4-amino-pyrimidin-5-yl)-methanol；4-amino-5-hydroxymethyl-2-(ethylthio)pyrimidine；4-Amino-2-(ethylthio)-5-(hydroxymethyl)pyrimidine；(4-amino-2-ethylsulfanylpyrimidin-5-yl)methanol
• CAS: 98432-26-9
• 化学式: C₇H₁₁N₃OS
• mdl: MFCD00090796
• 分子量: 185.25
• InChiKey: AKLCDMLJYNYRJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159°C
• 沸点：
  408.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙硫基-5-羟甲基-6-氨基嘧啶 在 氢溴酸 作用下， 生成 2-羟基-4-氨基-5-羟甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Human Caliciviruses Are a Significant Pathogen of Acute Sporadic Diarrhea in Children of Santiago, Chile

  摘要：

  人杯状病毒（HuCVs）作为一种常见的病原体，导致儿童急性散发性腹泻的作用日益受到重视；然而，其抗原性和遗传学的区域多样性复杂化了检测技术。本研究采用逆转录-聚合酶链反应，以基于先前智利分离株的聚合酶区域保守序列设计的引物，对两所门诊诊所、一家大型急诊科和两家医院病房中因病就诊的儿童粪便样本进行了HuCVs检测。在684名1个月至5岁的儿童中（平均年龄13个月），有53名（8%）检出HuCVs。检测全年均有发生，无明显季节高峰，且检出频率从1997年的16%下降至1999年的2%。这种下降可能归因于病毒基因型的改变。HuCVs是智利儿童急性散发性腹泻的重要病原体，而持续对遗传多样性进行表征对于正确检测至关重要。

  DOI：

  10.1086/315874
• 作为产物：
  描述：

  2-乙硫基-4-氨基嘧啶-5-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2-乙硫基-5-羟甲基-6-氨基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Some Analogs of Toxopyrimidine and Methioprim¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01105a043

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE D'AKT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005100356A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention is directed to compounds which contain substituted napthyridines which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及含有取代萘啶的化合物，其抑制Akt蛋白激酶的活性。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物，以及包括给予本发明化合物的方法来治疗癌症。
• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Bilodeau T. Mark

  公开号：US20070254901A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention is directed to compounds which contain substituted 5-deazapteridine moieties which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及含有取代的5-脱氨嘌呤基团的化合物，该化合物抑制Akt蛋白激酶的活性。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及治疗癌症的方法，包括给予本发明化合物的治疗方法。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07750151B2

  公开（公告）日：2010-07-06

  The present invention is directed to compounds which contain substituted napthyridines which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及含有取代萘啶的化合物，其抑制Akt，一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的活性。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及治疗癌症的方法，包括给予本发明化合物的治疗方法。
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006036395A3

  公开（公告）日：2007-12-21
• Synthesis of 5-Hydroxymethylcytosine
  作者：Charles S. Miller

  DOI：10.1021/ja01608a060

  日期：1955.2.1