[1-14C]-DL-alanine | 1927-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-14C]-DL-alanine
• 英文别名: alanine-1-14C；<¹⁴C>-Alanin；[1-¹⁴C]alanine；2-amino(114C)propanoic acid
• CAS: 1927-29-3
• 化学式: C₃H₇NO₂
• 分子量: 91.0831
• InChiKey: QNAYBMKLOCPYGJ-YZRHJBSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.58
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 [1-14C]-DL-alanine 在 E_. coli tryptophanase (EC 4.1.99.1) 、 HCl buffer 、 三羟甲基氨基甲烷 bovine liver catalase (EC 1.11.1.6) 、 porcine heart glutamic-pyruvic transaminase (EC 2.6.1.2) 、 porcine kidney D-amino acid oxidase (EC_. 1.4.3.3) 作用下， 反应 48.0h， 以1.38 mg的产率得到[1-14C]-L-tryptophan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [14C]-l-tryptophan and [14C]-5?-hydroxy-l-tryptophan labeled in the carboxyl group

  摘要：

  报告了使用化学和多酶方法选择性标记14C-l-色氨酸及其衍生物5-羟基-l-色氨酸的合成方法。在采用d-氨基酸氧化酶、过氧化氢酶、谷氨酸-丙酮酸转氨酶和色氨酸酶四种酶的一锅多酶反应中，含有[1-14C[-dl-丙氨酸、吲哚或5-羟基吲哚的混合物分别转化为[1-14C]-l-色氨酸或5′-羟基-[1-14C]-l-色氨酸。版权所有 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.685

文献信息

• D-乳酸-14C及制备方法和应用
  申请人：长沙贝塔医药科技有限公司

  公开号：CN113956154A

  公开（公告）日：2022-01-21

  本发明属于化工原料的制备技术领域，公开了一种14C标记D‑乳酸的制备方法和应用。包括以下步骤：向DL‑丙氨酸‑1‑14C中加入乙酸和乙酸酐，升温反应得到N‑乙酰‑DL‑丙氨酸‑1‑14C；再将N‑乙酰‑DL‑丙氨酸‑1‑14C加水溶解后在一定温度和PH下加入L‑氨基酰化酶，反应得到第一批L‑丙氨酸‑1‑14C，滤液回收后重复上述步骤得到第二批L‑丙氨酸‑1‑14C；再将两批L‑丙氨酸‑1‑14C合并后与亚硝酸钠反应得到D‑乳酸‑1‑14C。本发明具有反应条件温和，反应装置简单，便于操作，得到的产物纯度和手性高，适合工业化生产。