2,6-di(2-thienyl)-4H-pyran-4-one | 145489-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2,6-di(2-thienyl)-4H-pyran-4-one
• 英文别名: 2,6-di-thiophen-2-yl-pyran-4-one；2,6-Di(2-thienyl)-4 h-pyran-4-one；2,6-dithiophen-2-ylpyran-4-one
• CAS: 145489-59-4
• 化学式: C₁₃H₈O₂S₂
• 分子量: 260.337
• InChiKey: KTVJTNKQPNQPAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C
• 沸点：
  501.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di(2-thienyl)-4H-pyran-4-one 在 硝基甲烷 、 五氯化磷 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(5-isopropyl-3,8-dimethyl-azulen-1-yl)-2,6-di-thiophen-2-ylpyridine
  参考文献：
  名称：

  在2位和6位上被噻吩-2-基或呋喃-2-基部分取代的4-（Azulen-1-基）六元杂芳族化合物

  摘要：

  通过将4-氯相应的盐替换为天青烯，可得到在4位具有天青烯-1-基部分的吡喃高氯酸吡喃盐以及在2位和6位具有噻吩-2-基或呋喃-2-基的噻吩鎓高氯酸盐。吡喃鎓盐用作合成吡啶和吡啶鎓盐的原料。对产物进行表征，并通过光谱法测定吡啶的pKa。进行了吡啶与金属阳离子（如Hg 2+或Ag +）络合的尝试。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.684
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩羧酸乙酯 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂， 生成 2,6-di(2-thienyl)-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  在2位和6位上被噻吩-2-基或呋喃-2-基部分取代的4-（Azulen-1-基）六元杂芳族化合物

  摘要：

  通过将4-氯相应的盐替换为天青烯，可得到在4位具有天青烯-1-基部分的吡喃高氯酸吡喃盐以及在2位和6位具有噻吩-2-基或呋喃-2-基的噻吩鎓高氯酸盐。吡喃鎓盐用作合成吡啶和吡啶鎓盐的原料。对产物进行表征，并通过光谱法测定吡啶的pKa。进行了吡啶与金属阳离子（如Hg 2+或Ag +）络合的尝试。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.684

文献信息

• 4-(Azulen-1-yl) six-membered heteroaromatics substituted in 2- and 6- positions with 2-(2-furyl)vinyl, 2-(2-thienyl)vinyl or 2-(3-thienyl)vinyl moieties
  作者：Liviu Birzan、Mihaela Cristea、Constantin C. Draghici、Victorita Tecuceanu、Anamaria Hanganu、Eleonora-Mihaela Ungureanu、Alexandru C. Razus

  DOI：10.1016/j.tet.2017.03.035

  日期：2017.4

  of pyridinium salts, which occur with good results in less delocalized electronic systems, do not take place when applied to the above obtained pyrylium salts. Therefore, as starting material 4-(azulen-1-yl)-1-(n-butyl)-2,6-dimethylpyridinium perchlorate was used, which was condensed with heteroarylcarboxaldehydes. These compounds were completely characterized and some of their spectra were discussed

  合成了吡啶鎓和吡啶鎓盐和吡啶，吡啶在第4位具有氮杂-1-基部分，在位置2和6具有两个2-杂芳基乙烯基。从吡喃酮开始获得吡啶盐，并且可以通过用乙酸铵处理由这些盐制备吡啶。当将吡啶鎓盐用于上面获得的吡啶鎓盐时，不会发生合成吡啶鎓盐的一般程序，该程序在较少离域的电子系统中会产生良好的结果。因此，使用4-（azulen-1-yl）-1-（n-丁基）-2,6-二甲基吡啶高氯酸盐作为起始原料，将其与杂芳基甲醛缩合。这些化合物已被完全表征，并讨论了一些光谱。揭示了它们与某些金属离子的相互作用，观察亲和力比简单的azulenepyridines更好。在本文的最后部分，提供了几种吡啶盐和吡啶的氧化还原电势，与未乙烯基化衍生物的氧化还原电势相比。
• Synthesis of some schiff bases of 3-aroyl-6-aryl-4-hydroxy-2H-pyran-2-ones
  作者：Ivana Sušnik、Jasna Vorkapić-Furač、Senadin Duraković、Stanko Koprivanac、Jasna Lasinger

  DOI：10.1007/bf00812331

  日期：1992.8

  The reaction of 3-aroyl-6-aryl-4-hydroxy-2H-pyran-2-ones (Ar = p-tolyl, 1,1'-biphenyl-4-yl or thienyl) with aniline and substituted o-phenylenediamine (R = H, CH3 or Cl) yields a series of new Schiff bases 2 a - f in 51 - 72% yield. Bromination of 1 a gave the 5-bromo derivative 1 c, while the compounds 1 a, 1 b, 2 b, 2e, and 2 f were converted into 2,6-diaryl-4 H-pyran-4-ones 3 a - c. All products have been fully characterized.