5-trifluoromethyl-5,8-dideazafolic acid | 133116-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-trifluoromethyl-5,8-dideazafolic acid
• 英文别名: 2-[[4-[[2-amino-4-oxo-5-(trifluoromethyl)-3H-quinazolin-6-yl]methylamino]benzoyl]amino]pentanedioic acid
• CAS: 133116-91-3
• 化学式: C₂₂H₂₀F₃N₅O₆
• 分子量: 507.426
• InChiKey: OQXDHLRYJROWTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-diamino-3,4-dihydro-4-oxo-5-(trifluoromethyl)quinazoline 在 镍 盐酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 反应 5.33h， 生成 5-trifluoromethyl-5,8-dideazafolic acid
  参考文献：
  名称：

  5-三氟甲基-5,8-二叠氮基水杨酸和5-三氟甲基-5,8-二叠氮基水杨酸的合成

  摘要：

  以2-氟-6-三氟甲基苄腈为起始原料，以七步反应的顺序对目标叶酸类似物5-三氟甲基-5,8-二氮杂萘甲酸进行了详细的阐述。使用普通中间体2,6-二氨基-3,4-二氢-4-氧代-5-三氟甲基喹唑啉，分六个步骤制备了桥反异构体5-三氟甲基-5,8-二叠氮基异叶酸。使用两种不同的合成途径制备了关键中间体2-氨基-3,4-二氢-4-氧代-5-三氟甲基-喹唑啉，发现得到的产物是相同的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270746

文献信息

• SINGH, SHYAM K.;GOVINDAN, MELEDATH;HYNES, JOHN B., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 2101-2105
  作者：SINGH, SHYAM K.、GOVINDAN, MELEDATH、HYNES, JOHN B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5-trifluoromethyl-5,8-dideazafolic acid and 5-trifluoromethyl-5,8-dideazaisofolic acid
  作者：Shyam K. Singh、Meledath Govindan、John B. Hynes

  DOI：10.1002/jhet.5570270746

  日期：1990.11

  The target folate analogue 5-trifluoromethyl-5,8-dideazafolic acid has been elaborated in a seven-step reaction sequence beginning with 2-fluoro-6-trifluoromethylbenzonitrile. The bridge-reversed isomer 5-trifluoromethyl-5,8-dideazaisofolic acid was prepared in six steps using the common intermediate 2,6-diamino-3,4-dihydro-4-oxo-5-trifluoromethylquinazoline. The key intermediate 2-amino-3,4-dihyd

  以2-氟-6-三氟甲基苄腈为起始原料，以七步反应的顺序对目标叶酸类似物5-三氟甲基-5,8-二氮杂萘甲酸进行了详细的阐述。使用普通中间体2,6-二氨基-3,4-二氢-4-氧代-5-三氟甲基喹唑啉，分六个步骤制备了桥反异构体5-三氟甲基-5,8-二叠氮基异叶酸。使用两种不同的合成途径制备了关键中间体2-氨基-3,4-二氢-4-氧代-5-三氟甲基-喹唑啉，发现得到的产物是相同的。