1,3-diphenyl-2-bromo-3-chloropropanone | 37471-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-diphenyl-2-bromo-3-chloropropanone
• 英文别名: R,S-1,3-diphenyl-3-chloro-2-bromo-1-propanone；2-bromo-3-chloro-1,3-diphenylpropan-1-one
• CAS: 37471-52-6
• 化学式: C₁₅H₁₂BrClO
• 分子量: 323.617
• InChiKey: PTOVKXCEEPIIFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-132 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  402.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氨基-1,3-二甲基脲嘧啶 、 1,3-diphenyl-2-bromo-3-chloropropanone 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到β-(6-amino-5-imino-1,3-dimethyluracilyl)chalcone
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氨基-1,3-二甲基尿嘧啶与查耳酮的卤素衍生物的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00474494
• 作为产物：
  描述：

  苯亚甲基苯乙酮 在 C₇H₁₈N⁽¹⁺⁾*Br₂Cl₃^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到1,3-diphenyl-2-bromo-3-chloropropanone
  参考文献：
  名称：

  BrCl基聚间卤化物的原位合成及应用

  摘要：

  由于其气态聚集态，尤其是分解成Cl 2和Br 2，纯BrCl在有机和无机化学中的使用受到限制。通过一种新颖的原位合成途径以反应性离子液体的形式稳定 BrCl，使这种平衡急剧向 BrCl 侧移动，从而产生更安全、更易于处理的卤化试剂。此外，还合成了迄今为止未知的[Cl(BrCl) 2 ] -和[Cl(BrCl) 4 ] -阴离子的晶体衍生物，并通过单晶X射线衍射(XRD)、拉曼和红外光谱进行了表征。作为量子化学计算。

  DOI：

  10.1002/chem.202001267

文献信息

• ClSiMe3 As a reagent for the crotonic condensation
  作者：S. I. Zav'yalov、O. V. Dorofeeva、E. E. Rumyantseva

  DOI：10.1007/bf00962134

  日期：1989.10
• Cyclocondensation of 4-hydroxy-5,6-diaminopyrimidine with ?,?-dihalochalcones
  作者：N. N. Kolos、V. D. Orlov、E. Yu. Yur'eva、E. V. Zhidkova

  DOI：10.1007/bf00538070

  日期：1993.10
• ZAVYALOV, S. I.;DOROFEEVA, O. V.;RUMYANTSEVA, E. E., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N0, S. 2351-2352
  作者：ZAVYALOV, S. I.、DOROFEEVA, O. V.、RUMYANTSEVA, E. E.

  DOI：——

  日期：——
• Kolos N. N., Shishkin O. W., Orlow W. D., Strutschkow Ju. T., Khimija geterochikl. soed, (1995) N 4, S 551-557
  作者：Kolos N. N., Shishkin O. W., Orlow W. D., Strutschkow Ju. T.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 5,6-diamino-1,3-dimethyluracil with halogen derivatives of chalcones
  作者：V. D. Orlov、N. N. Kolos、M. Tu�ni、E. Yu. Yur'eva、S. M. Ivkov

  DOI：10.1007/bf00474494

  日期：1992.7