2,8-diphenyl-4H,6H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran-4,6-dione | 52597-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2,8-diphenyl-4H,6H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran-4,6-dione
• 英文别名: 4(H),6(H)-dioxo-2,8-diphenylbenzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran；2,8-diphenyl-4H,6H-benzopyran-4,6-dione；2,8-diphenyl-pyrano[3,2-g]chromene-4,6-dione；2,8-Diphenyl-pyrano[3,2-g]chromen-4,6-dion；2,8-Diphenylpyrano[3,2-g]chromene-4,6-dione
• CAS: 52597-57-6
• 化学式: C₂₄H₁₄O₄
• 分子量: 366.373
• InChiKey: YISDBLKWEZOJBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  282 °C
• 沸点：
  599.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2,4-dibenzoyloxy-5-(2-bromoacetyl)-phenyl]-2-bromoethanone 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2,8-diphenyl-4H,6H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  分子内光化学Wittig反应在水中合成黄酮和吡喃黄酮

  摘要：

  朝向黄酮和pyranoflavone的合成的新的合成方法已被开发通过光诱导的分子内光化学维悌希反应在水到芳氧基羰基和适当取代的鏻溴化物SANS任何相转移催化剂或助催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.134

文献信息

• Mohan, Santosh Bala; Pal, Krishan; Murti, V. V. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 8, p. 714 - 717
  作者：Mohan, Santosh Bala、Pal, Krishan、Murti, V. V. S.

  DOI：——

  日期：——
• Anjaneyulu, A. S. R.; Mallavadhani, U. V.; Venkateswarlu, Y., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 10, p. 963 - 964
  作者：Anjaneyulu, A. S. R.、Mallavadhani, U. V.、Venkateswarlu, Y.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocycles from Diacetyl Phenols: Synthesis of Benzodioyrans, Acetylchromenes and Pyrano[1,2]benzisoxazoles
  作者：Asoke Banerji、Govind P. Kalena

  DOI：10.3987/com-88-s135

  日期：——
• Lynch et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2063,2067
  作者：Lynch et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ryan; O'Neill, Proceedings of the Royal Irish Academy. Section B: Biological, geological, and chemical science, 1914, vol. 32 B, p. 56
  作者：Ryan、O'Neill

  DOI：——

  日期：——