tert-butyl 3-((2-(4'-iodo-N-methylbiphenyl-3-ylcarboxamido)ethyl)(methyl)amino)-3-oxopropylcarbamate | 1374356-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-((2-(4'-iodo-N-methylbiphenyl-3-ylcarboxamido)ethyl)(methyl)amino)-3-oxopropylcarbamate
• CAS: 1374356-00-9
• 化学式: C₂₅H₃₂IN₃O₄
• 分子量: 565.451
• InChiKey: JRZFDBHMLUFOML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-((2-(4'-iodo-N-methylbiphenyl-3-ylcarboxamido)ethyl)(methyl)amino)-3-oxopropylcarbamate 、 1,3,5-triethynyladamantane 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以64%的产率得到tri-tert-butyl (((((4',4''',4'''''-(adamantane-1,3,5-triyltris(ethyne-2,1-diyl))tris([1,1'-biphenyl]-3-carbonyl))tris(methylazanediyl))tris(ethane-2,1-diyl))tris(methylazanediyl))tris(3-oxopropane-3,1-diyl))tricarbamate
  参考文献：
  名称：

  用于构建多线程二酰胺假轮烷的多价主体和客体分子的合成。

  摘要：

  制备了一系列二价、三价和四价轴和轮，用于合成带有四内酰胺大环/二酰胺轴结合基序的假轮烷。从碘化的单价前体开始，利用 Sonogashira 交叉偶联反应将结合位点与适当的间隔基团偶联。通过这种“乐高”或“工具箱”方法，具有明确定义数量的结合位点的宿主和客体的聚合合成是可能的。此外，结合位点的空间排列可以通过接头和结合位点之间非常严格的连接来控制。尽管通过 NMR 滴定实验无法定量评估结合强度，

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.24
• 作为产物：
  描述：

  Boc-beta-丙氨酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 tert-butyl 3-((2-(4'-iodo-N-methylbiphenyl-3-ylcarboxamido)ethyl)(methyl)amino)-3-oxopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  用于构建多线程二酰胺假轮烷的多价主体和客体分子的合成。

  摘要：

  制备了一系列二价、三价和四价轴和轮，用于合成带有四内酰胺大环/二酰胺轴结合基序的假轮烷。从碘化的单价前体开始，利用 Sonogashira 交叉偶联反应将结合位点与适当的间隔基团偶联。通过这种“乐高”或“工具箱”方法，具有明确定义数量的结合位点的宿主和客体的聚合合成是可能的。此外，结合位点的空间排列可以通过接头和结合位点之间非常严格的连接来控制。尽管通过 NMR 滴定实验无法定量评估结合强度，

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.24