ethyl 1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-3-quinoxaline | 37931-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-3-quinoxaline
• 英文别名: ethyl (1,2,3,4-tetrahydro-2-oxoquinoxalin-3-yl)acetate；Ethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin-3-acetat；(3-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxalin-2-yl)-acetic acid ethyl ester；2-[2-(R,S)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl]-acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-(3-oxo-2,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-yl)acetate
• CAS: 37931-42-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: OKGZZFZBNJHEJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酸 2-硝基苯胺 在 W-2 Raney nickel 氢气 、 phosphorus pentoxide 、 苯胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-3-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Wagh, S. B.; Balasubramaniyan, P.; Balasubramaniyan, V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 12, p. 1071 - 1073

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SULFONYLQUINOXALONE ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACETAMIDE SULFONYLQUINOXALONE ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2003093245A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Disclosed are sulfonylquinoxalone acetamide derivatives useful as bradykinin antagonists to relieve symptons, associated with bradykinin including pain, inflammation, bronchoconstriction, cerebral edema, etc.

  揭示了作为布雷金肽拮抗剂有用的磺酰基喹诺酮乙酰胺衍生物，可用于缓解与布雷金肽相关的症状，包括疼痛、炎症、支气管收缩、脑水肿等。
• Maleic acid derivatives in the synthesis of 3-substituted 3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ones
  作者：S. S. Rozhkov、K. L. Ovchinnikov、A. V. Kolobov

  DOI：10.1007/s11172-014-0407-z

  日期：2014.1

  A process for preparing 3-substituted 3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ones is proposed. It is based on the reaction of o-phenylenediamine with amides, di- and mono-esters of maleic acid as well as (E)-3-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acrylic acid in the presence of N,N′-carbonyl-diimidazole.

  提出了一种制备 3-取代 3,4-二氢喹喔啉-2(1H)-酮的工艺。它基于邻苯二胺与马来酸的酰胺、二酯和单酯以及(E)-3-(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)丙烯酸在 N,N′-羰基二咪唑存在下的反应。
• WAGH, S. B.;BALASUBRAMANIYAN, P.;BALASUBRAMANIYAN, V., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 12, 1071-1073
  作者：WAGH, S. B.、BALASUBRAMANIYAN, P.、BALASUBRAMANIYAN, V.

  DOI：——

  日期：——