马来酸 2-硝基苯胺 | 42537-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 马来酸 2-硝基苯胺
• 中文别名: 马来酸2-硝基苯胺
• 英文名称: 2-nitromaleanilic acid
• 英文别名: (Z)-4-(2-nitroanilino)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 42537-58-6
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₅
• 分子量: 236.184
• InChiKey: LGJRLNBGSCFUBL-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸 2-硝基苯胺 在 三聚氯氰 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以94%的产率得到5-(2-nitro-phenylimino)-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyanuric chloride: decent dehydrating agent for an exclusive and efficient synthesis of kinetically controlled isomaleimides

  摘要：

  Starting from maleanitic and maleamic acids, a facile general approach to kinetically controlled isomaleimides has been described for the first time using cyanuric chloride as a dehydrating agent with 85-98% yields. The effect of a variety of substituents present on the aromatic ring in amine and maleic anhydride moiety, on these kinetic/thermodynamic dehydration processes of anilic acids has been also described. Under the same set of reaction conditions the phthalanilic acid gave kinetically controlled product, isoplitalimide in 91% yield, while the corresponding succinanilic acid furnished the thermodynamically more stable succinimide in high yield. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.027
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 2-硝基苯胺 在 carbon-silica composite from starch (7.5 molpercent SO₃H) 作用下， 反应 3.5h， 以85%的产率得到马来酸 2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Amorphous carbon-silica composites bearing sulfonic acid as solid acid catalysts for the chemoselective protection of aldehydes as 1,1-diacetates and for N-, O- and S-acylations

  摘要：

  通过部分碳化后磺化的方法，制备了由廉价天然有机化合物（葡萄糖、麦芽糖、纤维素、壳聚糖和淀粉）衍生得到的含磺酸基碳-硅复合物，并评估了其在无溶剂条件下保护醛类生成1,1-二乙酸酯以及进行N-、O-和S-酰基化的催化活性。选择了不同的生物质材料，旨在筛选出活性最高的固体酸催化剂。碳-硅复合物通过FTIR、XRD和元素分析进行了表征。由淀粉衍生的磺化碳-硅复合物被发现活性最高，且可回收多次使用而活性无明显损失。该复合物还通过TGA、SEM和TEM进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c0gc00900h

文献信息

• The synthesis of (<i>Z</i>)-4-oxo-4-(arylamino)but-2-enoic acids derivatives and determination of their inhibition properties against human carbonic anhydrase I and II isoenzymes
  作者：Koray Oktay、Leyla Polat Köse、Kıvılcım Şendil、Mehmet Serdar Gültekin、İlhami Gülçin、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.3109/14756366.2015.1071808

  日期：2016.11.1

  spectroscopy. Carbonic anhydrase is a metalloenzyme involved in many crucial physiologic processes as it catalyzes a simple but fundamental reaction, the reversible hydration of carbon dioxide to bicarbonate and protons. Significant results were obtained by evaluating the enzyme inhibitory activities of these derivatives against human carbonic anhydrase hCA I and II isoenzymes (hCA I and II). Butenoic

  提出了具有可用于合成多个活性分子的结构特征的（Z）-4-氧代-4-（芳基氨基）丁-2-烯酸（4）衍生物的合成。按照文献程序并在反应结束时合成一些丁烯酸衍生物（4a，4c，4e，4i，4j，4k）。另外，通过（1）H-NMR，（13）C-NMR和IR光谱确定所有合成衍生物（4a-4m）的结构。碳酸酐酶是一种涉及许多关键生理过程的金属酶，因为它催化一个简单但基本的反应，即二氧化碳可逆地水合成碳酸氢根和质子。通过评估这些衍生物对人碳酸酐酶hCA I和II同功酶（hCA I和II）的酶抑制活性，获得了重要的结果。
• Synthesis of 3-chloro-1-substituted aryl pyrrolidine-2,5-dione derivatives: discovery of potent human carbonic anhydrase inhibitors
  作者：Koray Oktay、Leyla Polat Kose、Kıvılcım Şendil、Mehmet Serdar Gültekin、İlhami Gülçın

  DOI：10.1007/s00044-017-1865-2

  日期：2017.8

  spectroscopy. Their biological activities were studied against human carbonic anhydrase I, and II. The 3-chloro-1-aryl pyrrolidine-2,5-diones strongly inhibited the activity of human carbonic anhydrase I and II, with K i values in the low nanomolar range of 23.27–36.83 nmol/L against human carbonic anhydrase I and 10.64–31.86 nmol/L against human carbonic anhydrase II.

  碳酸酐酶同工酶是重要的金属酶，涉及许多生理过程，它们通过金属氢氧化物的亲核机理催化二氧化碳（CO 2）可逆水合为碳酸氢根（HCO 3 –）和质子（H +）。由于它们已知的生物学活性和作为碳酸酐酶抑制剂的潜力，本研究集中于开发合成3-氯-1-芳基吡咯烷-2，5-二酮（2b）的便利途径。该合成路线始于（Z）-4-氧-4-（芳氨基）丁-2-烯酸（3b）和二氯化硫（SOCl 2），并导致闭环反应，产生了一系列3-氯-N-芳基马来酰亚胺衍生物（20 – 29），收率高。这是3-氯-1-芳基pyyrolidine -2,5-二酮类的合成的第一次报告20 - 23和27 - 29通过的（Z）闭环反应-4-氧代-4-（芳基氨基），但-2-烯酸 通过1 H-NMR，13 C-NMR和红外光谱确定所有产物的结构。研究了它们对人碳酸酐酶I和II的生物学活性。3-氯-1-芳基吡咯烷-2,5-二酮强烈抑制人碳酸酐酶I和II的活性，其中K
• Facile esterification of carboxylic acids with organophosphorus reagents
  作者：V. Balasubramaniyan、V.G. Bhatia、S.B. Wagh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88552-5

  日期：1983.1

  A mixture of alkyl phosphate esters (APE) obtained from P4O10 and alkanols taken in 1:6 mole ratio is an excellent esterification reagent for several classes of carboxylic acids. This new reagent offers several advantages compared to conventional reagents.

  由P 4 O 10获得的烷基磷酸酯（APE）和以1：6摩尔比获得的链烷醇的混合物是用于几类羧酸的优良酯化试剂。与常规试剂相比，这种新试剂具有多个优点。
• Crystal structure, supramolecular assembly exploration by Hirshfeld surface analysis and DFT inspection of the synthesized functionalized crystalline anilide
  作者：Muhammad Ashfaq、Muhammad Nawaz Tahir、Georgii Bogdanov、Akbar Ali、Muhammad Ahmed、Gulzar Ahmed、Anees Abbas

  DOI：10.1007/s13738-023-02904-9

  日期：2023.12

  was thoroughly explored by Hirshfeld surface analysis. The most probable contact for the crystal packing interactions was determined by enrichment ratio analysis. The crystal packing environment was explored by the interaction energy between the molecular pairs. Energy frameworks were computed to understand the topology of the single crystal of the compound NAOB. Void analysis was performed to check the

  目前的研究工作是功能化结晶苯胺，即(Z)-4-((2-硝基苯基)氨基)-4-氧代丁-2-烯酸(NAOB)的合成及其实验和理论研究。单晶X射线衍射技术用于晶体结构测定。将NAOB的晶体结构与文献中两个密切相关的苯环对位含有硝基的晶体结构进行了比较。通过赫什菲尔德表面分析对超分子组装体进行了彻底的探索。通过富集比分析确定晶体堆积相互作用最可能的接触。通过分子对之间的相互作用能来探索晶体堆积环境。计算能量框架以了解化合物NAOB单晶的拓扑结构。进行空隙分析以检查晶体堆积的强度。为了可视化晶体结构的相对极性和活性位点，进行了分子静电势（MEP）研究。基于DFT的计算结果与实验结果一致。 图形概要
• Kretow; Kultschizkaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 2474,2479;engl.Ausg.S.2363,2366
  作者：Kretow、Kultschizkaja

  DOI：——

  日期：——