1,2,3,4,4a,5,9,14-octahydro-6H,8H-pyrido[3,4-b:2,1-i'] diindol-6-one | 111499-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4,4a,5,9,14-octahydro-6H,8H-pyrido[3,4-b:2,1-i'] diindol-6-one
• 英文别名: 1,2,3,4,4a,5,9,14-octahydro-8H-pyrido[3,4-b;2,1-i']diindol-6-one；1,2,3,4,4a,5,9,14-Octahydro-8H-pyrido[3,4-b;2,1-i']diindol-6-on
• CAS: 111499-98-0
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O
• 分子量: 280.37
• InChiKey: IEEUWJPHUZVQDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,4a,5,9,14-octahydro-6H,8H-pyrido[3,4-b:2,1-i'] diindol-6-one 在 1,4-二氧六环 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2,3,4,4a,5,6,9,14-octahydro-1H,8H-pyrido[3,4-b;2,1-i']diindole
  参考文献：
  名称：

  Mondon et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2543,2549

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  色胺 、 2-(2-氧代环己基)乙酸 180.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 0.03h， 以95%的产率得到1,2,3,4,4a,5,9,14-octahydro-6H,8H-pyrido[3,4-b:2,1-i'] diindol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Racemic and diastereoselective construction of indole alkaloids under solvent- and catalyst-free microwave-assisted Pictet–Spengler condensation

  摘要：

  报道了一种环境友好且高产率的吲哚生物碱制备方法，通过Pictet-Spengler反应实现外消旋和不对称对映选择性合成。该反应在无溶剂和微波辐射条件下进行，反应时间短。

  DOI：

  10.1039/c2gc16596a