1D-3-O-allyl-1,2,4-tri-O-benzyl-5,6-O-isopropylidene-myo-inositol | 114218-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1D-3-O-allyl-1,2,4-tri-O-benzyl-5,6-O-isopropylidene-myo-inositol
• CAS: 114218-19-8；114297-81-3
• 化学式: C₃₃H₃₈O₆
• 分子量: 530.661
• InChiKey: GQTKLZJUVSXGKV-IGWYMFCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1D-3-O-allyl-1,2,4-tri-O-benzyl-5,6-O-isopropylidene-myo-inositol 在 盐酸 、 甲醇 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 1,2,4,5,6-penta-O-benzyl-sn-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  烯丙基用于碳水化合物化学中的保护。1L -1-部分20合成ö甲基肌醇肌醇[（+） -甲基肌醇]由（±）-1,2,4-三-分辨率ö苄基肌-肌醇

  摘要：

  外消旋1,2,4-三-O-苄基-肌醇肌醇，由（±）-1,4-二-O-苄基-5,6-O-异亚丙基制备的由两个新的路线肌醇肌醇，一个途径涉及结晶中间体（±）-1 - O-烯丙基-3，6-二-O-苄基-4，5- O-异亚丙基-肌醇。后者和（±）氧化-1,2,4-三-O-苄基-5,6-O-异亚丙基肌醇肌醇与乙酸酐-二甲亚砜，得到相应的酮，将其用硼氢化钠还原以高收率得到起始醇，从而为合成同位素标记的物质提供了合适的途径。外消旋1,2,4-三-O-苄基-5,6- O-异亚丙基-肌（ - ） -肌醇用解决ω-樟脑酰氯，得到，容易地和高产率（86％），1的ω-莰烷d -1,2,4-三ø -苄基-5， 6- ø异亚丙基肌肉肌醇，将其转化成1-大号-1- ö甲基肌醇肌醇[（+） -甲基肌醇]和1 d -1,2,4,5,6-五ø -苄基-肌醇已预先通过perbenzylated肌醇半乳糖苷的水解而获得的肌醇。

  DOI：

  10.1039/p19870001757
• 作为产物：
  描述：

  (-)-ω-camphanate of 1D-1,2,4-tri-O-benzyl-5,6-O-isopropylidene-myo-inositol 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1D-3-O-allyl-1,2,4-tri-O-benzyl-5,6-O-isopropylidene-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  烯丙基用于碳水化合物化学中的保护。1L -1-部分20合成ö甲基肌醇肌醇[（+） -甲基肌醇]由（±）-1,2,4-三-分辨率ö苄基肌-肌醇

  摘要：

  外消旋1,2,4-三-O-苄基-肌醇肌醇，由（±）-1,4-二-O-苄基-5,6-O-异亚丙基制备的由两个新的路线肌醇肌醇，一个途径涉及结晶中间体（±）-1 - O-烯丙基-3，6-二-O-苄基-4，5- O-异亚丙基-肌醇。后者和（±）氧化-1,2,4-三-O-苄基-5,6-O-异亚丙基肌醇肌醇与乙酸酐-二甲亚砜，得到相应的酮，将其用硼氢化钠还原以高收率得到起始醇，从而为合成同位素标记的物质提供了合适的途径。外消旋1,2,4-三-O-苄基-5,6- O-异亚丙基-肌（ - ） -肌醇用解决ω-樟脑酰氯，得到，容易地和高产率（86％），1的ω-莰烷d -1,2,4-三ø -苄基-5， 6- ø异亚丙基肌肉肌醇，将其转化成1-大号-1- ö甲基肌醇肌醇[（+） -甲基肌醇]和1 d -1,2,4,5,6-五ø -苄基-肌醇已预先通过perbenzylated肌醇半乳糖苷的水解而获得的肌醇。

  DOI：

  10.1039/p19870001757