3,5-dichloro-4-(4-hydroxy-3-isopropylphenoxy)phenylacetonitrile | 219691-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dichloro-4-(4-hydroxy-3-isopropylphenoxy)phenylacetonitrile
• 英文别名: 3,5-dichloro-4-.(4-hydroxy-3-isopropylphenoxy)-phenylacetonitrile；3,5-dichloro-4-(4-hydroxy-3-isopropylphenoxy)-phenylacetonitrile；2-[3,5-Dichloro-4-(4-hydroxy-3-propan-2-ylphenoxy)phenyl]acetonitrile
• CAS: 219691-93-7
• 化学式: C₁₇H₁₅Cl₂NO₂
• 分子量: 336.218
• InChiKey: CVKPBBUSVHRKRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-4-(4-hydroxy-3-isopropylphenoxy)phenylacetonitrile 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以77%的产率得到化合物 T27714
  参考文献：
  名称：

  甲状腺受体配体。1.对甲状腺受体beta1具有选择性的激动剂配体。

  摘要：

  内源性甲状腺受体激素3,5,3'，5'-四碘-1-甲状腺素（T（4），1）和3,5,3'-三碘-1-甲状腺素（T（3），2）对哺乳动物的生长，发育和体内平衡具有重大影响。它们调节肠，骨骼和心肌，肝脏和中枢神经系统中的重要基因，影响整体代谢率，胆固醇和甘油三酸酯水平和心率，并影响情绪和整体幸福感。文献表明，甲状腺激素对心脏的许多或大多数作用，特别是对心率和节律的影响，是通过TRalpha（1）亚型介导的，而大多数激素对肝脏和其他组织的作用更多地是通过甲状腺激素介导的。受体的TRbeta（1）同工型。如果可以将不良反应减至最小或消除，则甲状腺激素的某些作用可能在非甲状腺疾病中具有治疗作用。这些潜在有用的功能包括：减轻体重以治疗肥胖症；降低胆固醇以治疗高血脂症；减轻抑郁症；以及刺激骨质疏松症中的骨形成。先前在药理上利用甲状腺激素治疗这些疾病的尝试受到甲亢的表现，特别是心血管毒性的限制。因此，对β

  DOI：

  10.1021/jm021080f
• 作为产物：
  描述：

  3.5-二氯-4-羟基苯甲酸甲酯 在 磷酸 、 phosphorus pentoxide 、 三溴化硼 、 铜 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3,5-dichloro-4-(4-hydroxy-3-isopropylphenoxy)phenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  甲状腺受体配体。1.对甲状腺受体beta1具有选择性的激动剂配体。

  摘要：

  内源性甲状腺受体激素3,5,3'，5'-四碘-1-甲状腺素（T（4），1）和3,5,3'-三碘-1-甲状腺素（T（3），2）对哺乳动物的生长，发育和体内平衡具有重大影响。它们调节肠，骨骼和心肌，肝脏和中枢神经系统中的重要基因，影响整体代谢率，胆固醇和甘油三酸酯水平和心率，并影响情绪和整体幸福感。文献表明，甲状腺激素对心脏的许多或大多数作用，特别是对心率和节律的影响，是通过TRalpha（1）亚型介导的，而大多数激素对肝脏和其他组织的作用更多地是通过甲状腺激素介导的。受体的TRbeta（1）同工型。如果可以将不良反应减至最小或消除，则甲状腺激素的某些作用可能在非甲状腺疾病中具有治疗作用。这些潜在有用的功能包括：减轻体重以治疗肥胖症；降低胆固醇以治疗高血脂症；减轻抑郁症；以及刺激骨质疏松症中的骨形成。先前在药理上利用甲状腺激素治疗这些疾病的尝试受到甲亢的表现，特别是心血管毒性的限制。因此，对β

  DOI：

  10.1021/jm021080f

文献信息

• NOVEL THYROID RECEPTOR LIGANDS AND METHOD
  申请人：KARO BIO AB

  公开号：EP1000008B1

  公开（公告）日：2003-06-25
• US6465687B1
  申请人：——

  公开号：US6465687B1

  公开（公告）日：2002-10-15