5-{5-[4-(4,5-Dihydro-2-oxazolyl)-2-methylphenoxy]pentyl}-3-methylisoxazole | 105639-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-{5-[4-(4,5-Dihydro-2-oxazolyl)-2-methylphenoxy]pentyl}-3-methylisoxazole
• 英文别名: Isoxazole, 5-(5-(4-(4,5-dihydro-2-oxazolyl)-2-methylphenoxy)pentyl)-3-methyl-；5-[5-[4-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-2-methylphenoxy]pentyl]-3-methyl-1,2-oxazole
• CAS: 105639-02-9
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₃
• 分子量: 328.411
• InChiKey: GWYPYISUFIHJJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxy-3-methylbenzoate 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 5-{5-[4-(4,5-Dihydro-2-oxazolyl)-2-methylphenoxy]pentyl}-3-methylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  5-[[4-（4,5-二氢-2-恶唑基）苯氧基]烷基] -3-甲基异恶唑的结构活性研究：小核糖核酸病毒脱膜抑制剂。

  摘要：

  已经合成了一系列5-[[[4-（4,5-二氢-2-恶唑基）苯氧基]烷基] -3-甲基异恶唑的取代苯基类似物，并在体外针对几种人鼻病毒（HRV）血清型进行了评估。与未取代的化合物相比，位于2位的取代基大大提高了活性。这些化合物中的许多都表现出针对低至0.40 microM的五种血清型的平均MIC（MIC）。平均MIC与MIC80（抑制80％所测试血清型的浓度）相关性很好（r = 0.83）。定量结构-活性关系研究表明，MIC与亲脂性（log P）以及诱导效应（sigma m）和体积因子（MW）密切相关。

  DOI：

  10.1021/jm00385a021

文献信息

• Isoxazole and furan derivatives, their preparation and use as antiviral agents
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0207454A2

  公开（公告）日：1987-01-07

  Compounds of the formula are wherein: R is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms optionally substituted by hydroxy, lower-alkoxy, lower-alkoxyalkoxy, lower-acyloxy, halo or N=Z', wherein N=Z' is amino, lower- slkanoylamino, lower-alkylamino, di-lower-alkylamino, 1-pyrrolidyl, 1-piperidiny) or 4-morpholinyl; X is 0 or CH2; Y is an alkylene bridge of 3-9 carbon atoms, optionally interrupted by an olefinic linkage; Z is N or R5C, where R5 is hydrogen or lower-alkanoyl, with the proviso that when Z is N, R is other than hydrogen; m is 0 or 1; R, and R2 are each halogen, methyl, nitro, lower- alkoxycarbonyl or trifluoromethyl; and R3 and R4 are each hydrogen or lower-alkyl of 1-3 carbon atoms; and pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof, as well as methods for preparation and use thereof. The compound exhibit valuable antiviral properties.

  式中的化合物 其中 R 是氢或任选被羟基、低级烷氧基、低级烷氧基烷氧基、低级乙氧基、卤素或 N=Z' 取代的 1 至 3 个碳原子的烷基，其中 N=Z' 是氨基、低级烷酰氨基、低级烷基氨基、二低级烷基氨基、1-吡咯烷基、1-哌啶基或 4-吗啉基； X 是 0 或 CH2； Y 是 3-9 个碳原子的亚烷基桥，可选择被烯烃链节打断； Z 是 N 或 R5C，其中 R5 是氢或低级烷酰基，但当 Z 是 N 时，R 不是氢； m 为 0 或 1； R 和 R2 分别是卤素、甲基、硝基、低级烷氧羰基或三氟甲基；以及 R3 和 R4 分别是氢或 1-3 个碳原子的低级烷基；以及 其药学上可接受的酸加成盐及其制备和使用方法。这些化合物具有宝贵的抗病毒特性。
• DIANA G. D.; OGLESBY R. C.; AKULLIAN V.; CARABATEAS P. M.; CUTCLIFFE D.; +, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 2, 383-388
  作者：DIANA G. D.、 OGLESBY R. C.、 AKULLIAN V.、 CARABATEAS P. M.、 CUTCLIFFE D.、 +

  DOI：——

  日期：——
• US4843087A
  申请人：——

  公开号：US4843087A

  公开（公告）日：1989-06-27
• US4939267A
  申请人：——

  公开号：US4939267A

  公开（公告）日：1990-07-03
• US5002960A
  申请人：——

  公开号：US5002960A

  公开（公告）日：1991-03-26