(4R)-4-(4-hydroxymethyl)-3,5,5-trimethyl-2-oxazolidinone | 220883-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R)-4-(4-hydroxymethyl)-3,5,5-trimethyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4R)-4-(hydroxymethyl)-3,5,5-trimethyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 220883-22-7
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: NLMMYEQRAHMEDY-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-(4-hydroxymethyl)-3,5,5-trimethyl-2-oxazolidinone 在 氢氧化钾 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (2R,2'RS)-3-methyl-2-(N-methylamino)-1-[(tetrahydro-2H-pyran-2'-yl)oxy]-3-butanol
  参考文献：
  名称：

  Luzopeptin A-C 和 Quinoxapeptin A-C 的全合成和比较评价

  摘要：

  公开了 luzopeptin A-C 和 quinoxapeptin A-C（带有两个侧链杂环生色团的 C2 对称环状缩肽头肽）全合成的全部细节，并用于建立 quinoxapeptin 的相对和绝对构型。该方法的关键要素包括后期引入发色团和倒数第二个 l-Htp 酰化，从而允许从常见的高级中间体合成 luzopeptins、quinoxapeptins 和结构类似物。在单个二级酰胺位点进行的 32 元环的对称五肽偶联和大环化提供了常见的环状十肽。在令人惊讶的有效无外消旋化条件下，通过在最终偶联中安装不稳定酯实现了所需五肽的会聚制备。quinoxapeptins 被证明通过高亲和力的双嵌入与 DNA 结合，类似于 Sandramycin 和 luzopeptins。显着的相似之处...

  DOI：

  10.1021/ja993019e
• 作为产物：
  描述：

  异戊烯醇 在 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4R)-4-(4-hydroxymethyl)-3,5,5-trimethyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Luzopeptins A−C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja983925b