3,3-dimethyl-2-methylene-4-pentenoate de methyle | 30458-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,3-dimethyl-2-methylene-4-pentenoate de methyle
• 英文别名: 3,3-dimethyl-2-methylene-pent-4-enoic acid methyl ester；Methyl 3,3-dimethyl-2-methylidenepent-4-enoate
• CAS: 30458-07-2
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: JAHFBGONJIPQOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-2-methylene-4-pentenoate de methyle 、 甲基锂 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,4,4-trimethyl-3-methylene-hex-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Sucrow,W.; Richter,W., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 3771 - 3782

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(2-methylbut-3-en-2-yl)malonate 生成 3,3-dimethyl-2-methylene-4-pentenoate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Sucrow,W.; Richter,W., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 3771 - 3782

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An easy and efficient synthesis of α-methylene-γ, δ-unsaturated esters from allylic alcohols.
  作者：Jean-Michel Vatele

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81624-x

  日期：1983.1

  A new method for the regio- and stereo-specific introduction of an acrylic ester unit, via a one pot reaction, is described.

  描述了一种通过单釜反应区域和立体定向引入丙烯酸酯单元的新方法。
• Nouvelle voie d'accès stéréosélective aux esters acryliques et son application en chimie des sucres
  作者：Jean-Michel Vatèle

  DOI：10.1016/0008-6215(85)85194-6

  日期：1985.2

  Abstract Regio- and stereo-selective synthesis of an acryl residue by treatment of an allyl alcohol with (Z,E)-1-fluoro-1-methoxy-2-phenylsulfinylpropene was performed in three consecutive reactions in the same flask; displacement of F− by the alcohol, Claisen rearrangement, and dehydrosulfinylation. Thus, 1,5-anhydro-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene- d -arabino-hex-1-enitol gave methyl 3,7-anhydro-6,8-O-benzylidene-2

  摘要在同一烧瓶中连续三个反应中，用（Z，E）-1-氟-1-甲氧基-2-苯基亚磺酰基丙烯对烯丙醇进行区域和立体选择性合成丙烯残基。酒精取代F-，克莱森重排和脱氢亚磺酰化。因此，1，5-脱水-2-脱氧-4，6-O-异亚丙基-d-阿拉伯-己-1-烯醇得到甲基3,7-脱水-6,8-O-亚苄基-2,4,5 -三乙氧基-2-C-亚甲基-d-核辛基-4-烯酸酯和甲基2-O-烯丙基-4,6-二脱氧-α-d-赤-己基-4-烯吡喃糖苷得到甲基（2-O甲基-手性季C-5原子的-烯丙基-3,4,6-三甲氧基-5-C-甲基-6-C-亚甲基-α-1-苏-庚-3-烯吡喃糖苷）-尿酸酯。
• Sucrow,W.; Richter,W., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 3771 - 3782
  作者：Sucrow,W.、Richter,W.

  DOI：——

  日期：——