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acetic acid 4-benzyloxy-2,3,5-trimethyl-6-(3-oxobutyl)phenyl ester | 174681-05-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetic acid 4-benzyloxy-2,3,5-trimethyl-6-(3-oxobutyl)phenyl ester
英文别名
4-(benzyloxy)-2,3,5-trimethyl-6-(3-oxobutyl)phenyl acetate;[2,3,5-Trimethyl-6-(3-oxobutyl)-4-phenylmethoxyphenyl] acetate
acetic acid 4-benzyloxy-2,3,5-trimethyl-6-(3-oxobutyl)phenyl ester化学式
CAS
174681-05-1
化学式
C22H26O4
mdl
——
分子量
354.446
InChiKey
LNLHZFRGPSNCKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    83 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    485.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过使用多米诺Wacker-Heck反应,对映选择性钯催化的维生素e的全合成。
    摘要:
    描述了维生素E的对映选择性全合成,其中新的钯催化的多米诺骨牌反应被用作关键步骤。该反应允许形成手性苯并二氢吡喃骨架并同时引入维生素E侧链的一部分。该序列包括对映选择性Wacker环化和随后的Heck反应。因此,在催化量的Pd(OTFA)(2)(TFA =三氟乙酸酯),对映纯配体(S,S)-Bn-BOXAX(8 b; Bn)存在下,烯基苯酚12与甲基乙烯基酮(13)反应=苄基,BOXAX = 2,2′-双(恶唑基)-1,1′-联萘基和对苯醌(9)作为氧化剂以97%ee的对映选择性以84%收率得到手性苯并二氢吡喃10。然后,色醛10通过与(3R)-3的醛醇缩合反应转变为24,7-二甲基辛醛(11)。随后添加1,2-甲基锂,消除水和氢化产生维生素E.
    DOI:
    10.1002/chem.200600849
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氢醌吡啶盐酸4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇丙酮 、 mineral oil 为溶剂, 反应 72.25h, 生成 acetic acid 4-benzyloxy-2,3,5-trimethyl-6-(3-oxobutyl)phenyl ester
    参考文献:
    名称:
    金催化的游离醇不对称烯丙基取代:对映体的手性铬与季立体中心合成维生素E及其类似物的对映选择性方法。
    摘要:
    α-和γ-生育酚(维生素E家族中最具生物活性的成员)及其类似物的对映选择性合成是采用新的对映选择性金催化的分子内烯丙基烷基化反应,然后进行烯烃交叉复分解作为关键步骤而完成的。事实证明该方法适用于不同的烯烃,突出了其在合成各种文库中的潜力。
    DOI:
    10.1002/chem.201403768
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文献信息

  • Chiral Metal Complexes. LXXV. Chiral Palladium Complex-Catalyzed Synthesis of Optically Active Vinylchroman.
    作者:Eisaku MIZUGUCHI、Kazuo ACHIWA
    DOI:10.1248/cpb.45.1209
    日期:——
    Optically active vinylchroman (1) was synthesized from a corresponding allyl carbonate (2) by catalytic and asymmetric allylic substutution with palladium complexes of chiral bisphosphine ligand. The reactivity and selectivity of the various chiral bisphosphine-palladium complexes were investigated.
    通过手性双膦配体络合物的催化和不对称烯丙基置换作用,从相应的碳酸丙酯(2)合成了具有光学活性的乙烯基色满(1)。研究了各种手性双膦络合物的反应性和选择性。
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