(E)-4-chloro-2-methylbut-2-enoic acid | 56905-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-chloro-2-methylbut-2-enoic acid
• 英文别名: γ-chlorotiglic acid；(E)-4-chloro-2-methyl-but-2-enoic acid；4-chloro-2-methylcrotonic acid；(2E)-4-Chloro-2-methylbut-2-enoic acid
• CAS: 56905-13-6
• 化学式: C₅H₇ClO₂
• 分子量: 134.562
• InChiKey: ZDSZDMJETWINGZ-DUXPYHPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-chloro-2-methylbut-2-enoic acid 在 TEA 、 氯甲酸甲酯 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到反式-3-羟甲基-2-丁烯基氯
  参考文献：
  名称：

  （E）-4-羟基-3-甲基-2-丁烯基焦磷酸及其[4- 13 C]标记形式的简便合成

  摘要：

  （E）-4-羟基-3-甲基-2-丁烯基焦磷酸（E）-4-羟基-3-甲基-2-丁烯基焦磷酸的合成是通过（E）-4-氯-2-甲基-2-丁烯的焦磷酸化而完成的。-1-醇。这条路线使得同位素标记的产品方便地访问，如通过[4-制备表现出13 C] - （ê）-4-羟基-3-甲基-2-丁烯基在28％的总收率从焦磷酸[1- 13 C ^ ] -2-溴丙酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01102-4
• 作为产物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 4-chloro-2-methylbut-2-enoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到(E)-4-chloro-2-methylbut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  用 N-杂环卡宾对格氏试剂进行路易斯碱活化。γ-氯-α,β-不饱和酯的无铜催化对映选择性加成

  摘要：

  据报道，使用由咪唑啉氯化物前体原位形成的手性双齿 N-杂环卡宾 (NHC) 直接活化烷基镁卤化物。在 5-10 mol% 的手性咪唑啉盐存在下，α-烷基-γ-氯-α，β-不饱和酯与烷基格氏试剂的无铜催化不对称烯丙基烷基化（AAA）得到促进合成通用的β,γ-不饱和酯。产品具有以 3.5-13.3:1 区域选择性、63-98% ee 和高达 80% 的 SN2' 产品分离产率生成的全碳四元甾体中心。原位生成的手性 NHC 提高了对映选择性，同时改变了格氏试剂的反应性：在没有手性卡宾的情况下，只有大约 30% 的转化率和 <2% 的烯丙基烷基化。

  DOI：

  10.1021/ja067456m

文献信息

• Thio-subsituted Anthra [1, 2-d] imidazole- 6, 11-dione Dervatives, Preparation Method and application thereof
  申请人：HUANG Hsu-Shan

  公开号：US20110207727A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  A series of novel thio-substituted anthra[1,2-d]imidazole-6,11-dione dervatives, and the preparation method and application of said derivatives, said application having a pharmaceutical composition containing said derivatives with therapeutically effective amount for treating cancer, and said application involves effects of said derivatives for inhibiting telomerase activity, inhibiting the growth of cancer cell, treating cancer and the like.

  一系列新颖的硫代取代的蒽[1,2-d]咪唑-6,11-二酮衍生物，以及所述衍生物的制备方法和应用，所述应用涉及含有治疗癌症的治疗有效量的所述衍生物的药物组合物，以及所述应用涉及所述衍生物对抑制端粒酶活性、抑制癌细胞生长、治疗癌症等方面的影响。
• 4-(2,5-Dihydroxyphen-1-yl)-crotonic acid and its derivatives, and the
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04353836A1

  公开（公告）日：1982-10-12

  4-(2,5-Dihydroxyphen-1-yl)-crotonic acid and its derivative (I) ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are each H or C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, R.sup.5 is H, C.sub.1 -C.sub.30 -alkyl or C.sub.2 -C.sub.30 -alkenyl, and R' is H or an organic radical which can be split off hydrogenolytically, and a process for the preparation of the compounds I, wherein a hydroquinone II ##STR2## is reacted, in the presence of from 0.1 to 2 moles of a Lewis acid per mole of II, with (a) a vinylglycolic acid derivative IIIa ##STR3## or (b) a crotonic acid derivative IIIb ##STR4## where X is halogen, hydroxyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy or acyloxy.

  4-(2,5-二羟基苯基)-巴豆酸及其衍生物（I），其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别为H或C.sub.1-C.sub.8-烷基，R.sup.5为H，C.sub.1-C.sub.30-烷基或C.sub.2-C.sub.30-烯基，R'为H或可通过氢解裂的有机基，以及一种用于制备化合物I的方法，其中氢醌II ##STR2## 在每摩尔II的存在下与（a）乙烯基甘醇酸衍生物IIIa ##STR3## 或（b）巴豆酸衍生物IIIb ##STR4## 反应，其中X为卤素、羟基或C.sub.1-C.sub.4-烷氧基或酰氧基。
• Chroman derivatives and stabilized polypropylene composition
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04511685A1

  公开（公告）日：1985-04-16

  Chroman derivatives of the general formula I ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are each H or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, R.sup.5 is C.sub.10 -C.sub.30 -alkyl or C.sub.10 -C.sub.30 -alkenyl, X and Y are each O, NH or S, m is 0, 1, 2 or 3 and n and r are each 0 or 1, the preparation of compounds I by various methods known per se, and the use of the compounds as stabilizers for organic materials.

  一般式I的铬衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别为H或C.sub.1-C.sub.4-烷基，R.sup.5为C.sub.10-C.sub.30-烷基或C.sub.10-C.sub.30-烯基，X和Y分别为O，NH或S，m为0，1，2或3，n和r分别为0或1，化合物I的制备通过已知的各种方法，并将该化合物用作有机材料的稳定剂。
• Chromanderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Stabilisatoren von organischen Materialien sowie diese Stabilisatoren enthaltende organische Materialien
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0036169A1

  公开（公告）日：1981-09-23

  Die Erfindung betrifft Chromanderivate der allgemeinen Formel l in der die Substituenten und Indices folgende Bedeutung haben: R1-R4 H; C1-C4-Alkyl R5 C10-C30-Alkyloder-Alkenyl X,Y O; NH; S m 0,1,2oder3 n,r Oder 1. Ferner betrifft die Erfindung die Herstellung der Verbindungen l nach verschiedenen an sich bekannten Methoden sowie deren Verwendung als Stabilisatoren für organische Materialien.

  本发明涉及通式 l 的铬烷衍生物。 其中的取代基和指数具有如下含义： R1-R4 H；C1-C4-烷基 R5 C10-C30 烷基或烯基 X、Y O；NH；S m 0、1、2 或 3 n,r 或 1。 本发明还涉及通过各种本身已知的方法制备化合物 l 及其作为有机材料稳定剂的用途。
• γ-halotiglates, II. A high yield, stereoselective preparation and the conversion to useful trisubstituted olefin synthons
  作者：Philip L. Stotter、Kenneth A. Hill

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)72231-3

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