3-carbomethoxy-5-(chloromethyl)-2,6-dimethylpyridine | 77825-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-carbomethoxy-5-(chloromethyl)-2,6-dimethylpyridine
• 英文别名: Methyl 5-(chloromethyl)-2,6-dimethylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 77825-10-6
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• 分子量: 213.664
• InChiKey: YEASJGJGLUIRHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44.5-45 °C
• 沸点：
  299.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carbomethoxy-5-(chloromethyl)-2,6-dimethylpyridine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~775.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 N-((ethoxycarbonyl)imino)-5,15-diaza<2₄>(1,2,4,5)cyclophanonium ylide
  参考文献：
  名称：

  Study of the syntheses and properties of 5,12-diaza[24](1,2,4,5)cyclophane and 5,15-diaza[24](1,2,4,5)cyclophane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00321a031
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶-3,5-二甲酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium sulfate 作用下， 反应 14.25h， 生成 3-carbomethoxy-5-(chloromethyl)-2,6-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Study of the syntheses and properties of 5,12-diaza[24](1,2,4,5)cyclophane and 5,15-diaza[24](1,2,4,5)cyclophane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00321a031

文献信息

• Kang, Hee Chol; Boekelheide, Virgil, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 6/7, p. 587
  作者：Kang, Hee Chol、Boekelheide, Virgil

  DOI：——

  日期：——
• KANG HEE CHOL; BOEKELHEIDE V., ANGEW. CHEM., 1981, 93, NO 6-7, 587
  作者：KANG HEE CHOL、 BOEKELHEIDE V.

  DOI：——

  日期：——
• KANG, HEE, CHOL;BOEKELHEIDE, V., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 9, 2672-2680
  作者：KANG, HEE, CHOL、BOEKELHEIDE, V.

  DOI：——

  日期：——
• Study of the syntheses and properties of 5,12-diaza[24](1,2,4,5)cyclophane and 5,15-diaza[24](1,2,4,5)cyclophane
  作者：Hee Chol Kang、Virgil Boekelheide

  DOI：10.1021/ja00321a031

  日期：1984.5