2,3-bis(methylsulfanyl)-5-(trimethylsilyl)thiophene | 1031685-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,3-bis(methylsulfanyl)-5-(trimethylsilyl)thiophene
• 英文别名: [4,5-Bis(methylsulfanyl)thiophen-2-yl]-trimethylsilane；[4,5-bis(methylsulfanyl)thiophen-2-yl]-trimethylsilane
• CAS: 1031685-71-8
• 化学式: C₉H₁₆S₃Si
• 分子量: 248.51
• InChiKey: FBNDXESECKVVAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(methylsulfanyl)-5-(trimethylsilyl)thiophene 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2,3-bis(methylsulfanyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  2,5-二取代的3-(甲硫基)噻吩的一种新的多功能合成

  摘要：

  报道了在 2 位和 5 位具有不同亲电子试剂的 3-(甲基硫烷基)噻吩的一锅区域选择性功能化。正确选择实验条件，可以制备在其他不容易获得的多取代产品。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032190
• 作为产物：
  描述：

  3-甲硫基噻吩 、 三甲基氯硅烷 、 二甲基二硫 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以51%的产率得到2,3-bis(methylsulfanyl)-5-(trimethylsilyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  2,5-二取代的3-(甲硫基)噻吩的一种新的多功能合成

  摘要：

  报道了在 2 位和 5 位具有不同亲电子试剂的 3-(甲基硫烷基)噻吩的一锅区域选择性功能化。正确选择实验条件，可以制备在其他不容易获得的多取代产品。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032190

文献信息

• A New Versatile Synthesis of 2,5-Disubstituted 3-(Methylsulfanyl)thiophenes
  作者：Claudia Fattuoni、Michele Usai、Enzo Cadoni、M. Cabiddu、Stefania De Montis、Salvatore Cabiddu

  DOI：10.1055/s-2008-1032190

  日期：2008.3

  A one-pot regioselective functionalization of 3-(methyl- sulfanyl)thiophene with different electrophiles at the 2- and 5-posi- tions is reported. Proper selection of the experimental conditions allows the preparation of polysubstituted products not otherwise easily available.

  报道了在 2 位和 5 位具有不同亲电子试剂的 3-(甲基硫烷基)噻吩的一锅区域选择性功能化。正确选择实验条件，可以制备在其他不容易获得的多取代产品。